Печать
Просмотров: 21455

Научная группа профессора М.С. Новикова

Обновлено

Научная группа кафедры органической химии

Лаборатория азаполиеновых и илидных интермедиатов

Novikov group

198504, Санкт-Петербург, Петергоф, Университетский проспект, дом 26
Институт химии СПбГУ, лаборатория № 4231

Тел. (812) 4289344; e-mail: m.novikov@spbu.ru

Чем мы занимаемся?

Основные направления исследований научной группы посвящены поискам новых методов синтеза органических соединений с необычной структурой, с ценными фотофизическими и фармакологическими свойствами и фокусируются на таких классах органических соединений, как азаполиены, малые N-гетероциклы, азолы, диазосоединения, металлокарбены, металлонитрены и N-илиды.

Синтез и синтетические приложения азаполиеновых соединений

Сопряженные азаполиены — это чрезвычайно интересный и синтетически очень перспективный класс азотсодержащих соединений, переживающий сейчас стадию бурного развития. Пользуясь необычайно высокой склонностью этих соединений к перициклическим трансформациям, из них легко можно получать не только моноциклические азотистые структуры практически любого размера, но и формировать из них в одну синтетическую стадию уникальные мостиковые бициклические системы с высокой атом-экономичностью и селективностью.

RG Novikov11

Новые синтетические методологии, основанные на реакциях металлокарбенов, металлонитренов и N-илидов

Проводится серия исследований по разработке новых методов получения синтетически и фармакологически значимых 5–6-членных азотистых гетероциклических скаффолдов на основе реакций азиринов, диазосоединений и 1,2,3-триазолов в условиях катализа переходными металлами и прежде всего соединениями меди, родия и золота.

RG Novikov12

Экспериментальные и теоретические исследования механизмов реакций

Разработка любого синтетического метода подразумевает выяснение механизма реакции, лежащей в его основе. В последних работах научной группы представлены квантово-химические обоснования механизмов следующих новых реакций:

  • каскадное SN2'-SN2' нуклеофильного замещение в азириновом цикле;
  • родий-катализируемое триазол-триазольное и триазол-пиразольное сочетание;
  • родий-катализируемое трансаннелирование 1,2,3-триазолов диазосоединениями;
  • кислотно-катализируемая перегруппировка в 1-ацил-2-азабута-1,3-диенах;
  • TBTH-промотируемая ионная 5-экзо-триг-циклизация 5-хлор-3-азамуконоатов.

Квантово-химическое моделирование новых реакций металлокарбенов, металлонитренов и N-илидов помогает не только разумно планировать синтезы новых соединений, но и открывать новые реакции.

RG Novikov13a

RG Novikov13b

Биологически активные препараты с малыми циклами

Соединения с малыми азотистыми гетероциклами представляют интерес не только как удобные синтетические блоки в дизайне азотсодержащих соединений, но и как потенциальные фармацевтические препараты. Мы ведём поиски синтетических подходов к новым биологически активным соединениям ряда азирина, азиридина и азета, в частности, таким как производные азиринкарбоновых кислот, азирин-содержащим дипептидам и депсипептидам, производным дигидроазеткарбоновых кислот.

RG Novikov14

Состав группы

Руководитель группы

oh Novikov MS

Новиков Михаил Сергеевич

Руководитель лаборатории азаполиеновых и илидных интермедиатов, д.х.н., профессор

Преподавание:

  • Бакалавриат: лекции и семинары «Органическая химия» (3 курс)

ResearcherID: I-6385-2013
SCOPUS ID: 7006245222
ORCID: 0000-0001-5106-4723

oh Rostovskiy NV

Ростовский Николай Витальевич

и.о. заведующего кафедрой органической химии, к.х.н., доцент

Преподавание

  • Бакалавриат: семинары «Органическая химия» (3 курс).
  • Магистратура: лекции и семинары «Органическая химия 1», «Органическая химия 2» и «Диазосоединения в современной химии металло-карбенов (на английском языке)», семинары «Ознакомительная практика по работе с мировыми научными информационными ресурсами».
  • С 2006 года преподаватель на сессиях по химии в ГБОУ ДО «Ленинградский областной центр развития творчества одаренных детей и юношества «Интеллект»
  • С 2018 года преподаватель на химических сменах в образовательном центре «Сириус»

ResearcherID: M-8061-2013
SCOPUS ID: 37000413200
ORCID: 0000-0002-8925-794X

Saharov Pavel Alekseevich

Сахаров Павел Алексеевич

к.х.н., старший преподаватель

Преподавание

  • Бакалавриат: практикум «Органическая химия» (3 курс).
  • Магистратура: семинары «Органическая химия 1»

ResearcherID: P-1475-2017
SCOPUS ID: 56823386800
ORCID: 0000-0001-7746-7387

Agafonova Anastasiya Viktorovna

Агафонова Анастасия Викторовна

аспирант, инженер-исследователь

SCOPUS ID: 55996538900
ORCID: 0000-0003-1855-7440

Koronatov Aleksandr Nikolaevich

Коронатов Александр Николаевич

аспирант, инженер-исследователь

ResearcherID: AAE-5386-2019
SCOPUS ID: 57199864683
ORCID: 0000-0002-5184-4890

Golubev Artem Alekseevich

Голубев Артём Алексеевич

магистрант, лаборант-исследователь

SCOPUS ID: 57209975624
ORCID: 0000-0002-8928-9845

Titov Gleb Denisovich

Титов Глеб Денисович

магистрант, лаборант-исследователь

SCOPUS ID: 57218168203

oh Fillipov IP

Филиппов Илья Павлович

магистрант, лаборант-исследователь

SCOPUS ID: 57200004629
ORCID: 0000-0001-8869-2539

Vasilchenko Dmitrij Sergeevich

Васильченко Дмитрий Сергеевич

магистрант, лаборант-исследователь

Potapenkov Vasilij Vladimirovich

Потапенков Василий Владимирович

бакалавр, лаборант-исследователь

Zaxarov Timofej Nikolaevich

Захаров Тимофей Николаевич

бакалавр

Публикации

28. Agafonova, A.V.; Sakharov, P.A.; Smetanin, I.A.; Rostovskii, N.V.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Stannyl radical-mediated synthesis of 6H-1,3-oxazin-6-ones from 2-acyloxyazirines or whether free radicals can open the azirine ring? Org. Chem. Front. 2022, In Press doi: 10.1039/D2QO00783E

RG Novikov pub28

27. Filippov, I.P.; Agafonova, A.V.; Titov, G.D.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Synthesis of Imidazo[1,2- a]pyridines via Near UV Light-Induced Cyclization of Azirinylpyridinium Salts. J. Org. Chem. 2022, 87, 6514–6519. doi: 10.1021/acs.joc.2c00514

RG Novikov pub27

26. Agafonova, A.V.; Smetanin, I.A.; Rostovskii, N.V.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Synthesis of 2-(2-Pyridyl)-2H-azirines via Metal-Free C-C Cross-Coupling of Bromoazirines with 2-Stannylpyridines. Org. Lett. 2021, 23, 8045–8049. doi: 10.1021/acs.orglett.1c03060

RG Novikov pub26

25. Golubev, A. A.; Agafonova, A.V.; Smetanin, I. A.;Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Bunev, A.S.; Novikov, M. S. A Hydroxypyrrole Approach to 2,2′-Bi(4-pyrrolin-3-ones) and Pyrrolone-Based α-Amino Esters.  J. Org. Chem. 2021, 86, 10368–10379. doi: 10.1021/acs.joc.1c01070

RG Novikov pub25

24. Strelnikova, J. O.; Koronatov, A. N.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Khoroshilova, O. V.; Kryukova, M. A.; Novikov, M. S. Rhodium-Catalyzed Denitrogenative Diazole–Triazole Coupling toward Aza-Bridged Structures and Imidazole-Based Chelating Ligands. Org. Lett. 2021, 23 (11), 4173–4178. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01092

RG Novikov pub24

23. Koronatov, A. N.; Afanaseva, K. K.; Sakharov, P. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Rh(II)-Catalyzed Denitrogenative 1-Sulfonyl-1,2,3-Triazole-1-Alkyl-1,2,3-Triazole Cross-Coupling as a Route to 3-Sulfonamido-1H-Pyrroles and 1,2,3-Triazol-3-Ium Ylides. Org. Chem. Front. 2021, 8, 1474–1481. doi:10.1039/d0qo01571g.

RG Novikov pub1

22. Agafonova, A. V.; Funt, L. D.; Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F. An Isoxazole Strategy for the Synthesis of Alkyl 5-Amino-4-Cyano-1H-Pyrrole-2-Carboxylates - Versatile Building Blocks for Assembling Pyrrolo-Fused Heterocycles. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 1976–1984. doi:10.1039/d1ob00053e.

RG Novikov pub2

21. Strelnikova, J. O.; Rostovskii, N. V.; Khoroshilova, O. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. An Efficient Synthesis of Functionalized 2H-1,3,5-Oxadiazines via Metal-Carbenoid-Induced 1,2,4-Oxadiazole Ring Cleavage. Synth. 2021, 53, 348–358. doi:10.1055/s-0040-1707278.

RG Novikov pub3

20. Rostovskii, N. V.; Koronatov, A. N.; Sakharov, P. A.; Agafonova, A. V.; Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F.; Rogacheva, E. V.; Kraeva, L. A. Azirine-Containing Dipeptides and Depsipeptides: Synthesis, Transformations and Antibacterial Activity. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 9448–9460. doi:10.1039/d0ob02023k.

RG Novikov pub4

19. Koronatov, A. N.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Synthesis of 3-Alkoxy-4-Pyrrolin-2-Ones via Rhodium(II)-Catalyzed Denitrogenative Transannulation of 1H-1,2,3-Triazoles with Diazo Esters. Org. Lett. 2020, 22, 7958–7963. doi:10.1021/acs.orglett.0c02893.

RG Novikov pub5

18. Rostovskii, N. V.; Smetanin, I. A.; Koronatov, A. N.; Agafonova, A. V.; Potapenkov, V. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Acid-Catalyzed Rearrangement of 1-Acyl-2-Azabuta-1,3-Dienes to 4-Pyrrolin-2-Ones. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56, 881–887. doi:10.1007/s10593-020-02745-x.

RG Novikov pub6

17. Filippov, I. P.; Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F.; Rostovskii, N. V. Pseudopericyclic Dearomative 1,6-Cyclization of 1-(2-Pyridyl)-2-Azabuta-1,3-Dienes: Synthesis and Ring–Chain Valence Equilibria of 4H-Pyrido[1,2-a]Pyrazines. European J. Org. Chem. 2020, 2020, 2904–2913. doi:10.1002/ejoc.202000210.

RG Novikov pub7

16. Sakharov, P. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Regiodivergent Synthesis of Butenolide-Based α- And β-Amino Acid Derivatives via Base-Controlled Azirine Ring Expansion. Org. Lett. 2020, 22, 3023–3027. doi:10.1021/acs.orglett.0c00793.

RG Novikov pub8

15. Smetanin, I. A.; Agafonova, A. V.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Yufit, D. S.; Novikov, M. S. Stereoselective Assembly of 3,4-Epoxypyrrolines via Nucleophilic Addition Induced Domino Cyclization of 6-Halo-1-Oxa-4-Azahexatrienes. Org. Chem. Front. 2020, 7, 525–530. doi:10.1039/c9qo01401b.

RG Novikov pub9

14. Koronatov, A. N.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. One-Pot Synthesis of 3-(Pyridin-2-yl)-2,3-Dihydroazetes via Rh(II)-Catalyzed Reaction of Diazoesters with Trimethylsilyl-Protected 2-(Pyridin-2-yl)-2H-Azirines. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 1185–1189. doi:10.1007/s10593-019-02599-y.

RG Novikov pub10

13. Sakharov, P. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Khoroshilova, O. V.; Novikov, M. S. Transition Metal-Catalyzed Synthesis of 3-Coumaranone-Containing NH-Aziridines from 2H-Azirines: Nickel(II) versus Gold(I). Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 3359–3372. doi:10.1002/adsc.201900366.

RG Novikov pub11

12. Sakharov, P. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Panikorovskii, T. L.; Novikov, M. S. 2H-Azirines as C-C Annulation Reagents in Cu-Catalyzed Synthesis of Furo[3,2-c]Quinolone Derivatives. Org. Lett. 2019, 21, 3615–3619. doi:10.1021/acs.orglett.9b01043.

RG Novikov pub12

11. Khaidarov, A. R.; Rostovskii, N. V.; Zolotarev, A. A.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Synthesis of 1-(2-Aminovinyl)Indoles and 1,3′-Biindoles by Reaction of 2,2-Diaryl-Substituted 2H-Azirines with α-Imino Rh(II) Carbenoids. J. Org. Chem. 2019, 84, 3743–3753. doi:10.1021/acs.joc.8b03205.

RG Novikov3RG Novikov4

10. Agafonova, A. V.; Smetanin, I. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Easy Access to 2-Fluoro- And 2-Iodo-2H-Azirines via the Halex Reaction. Synth. 2019, 51, 4582–4589. doi:10.1055/s-0039-1690200.

RG Novikov pub14

9. Golubev, A. A.; Smetanin, I. A.; Agafonova, A. V.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Starova, G. L.; Novikov, M. S. Assembly of Spiro β-Lactams by Rh(II)-Catalyzed Reaction of Diazocarbonyl Compounds with Azirines/Isoxazoles. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 6821–6830. doi:10.1039/c9ob01301f.

RG Novikov pub15

8. Sakharov, P. A.; Koronatov, A. N.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S.; Glukharev, A. G.; Rogacheva, E. V.; Kraeva, L. A.; Sharoyko, V. V.; Tennikova, T. B.; Rostovskii, N. V. Non-Natural 2H-Azirine-2-Carboxylic Acids: An Expedient Synthesis and Antimicrobial Activity. RSC Adv. 2019, 9, 37901–37905. doi:10.1039/c9ra09345a.

RG Novikov pub16

7. Agafonova, A. V.; Smetanin, I. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Expedient Synthesis of 3-Hydroxypyrroles: Via Bu3SnH-Triggered Ionic 5-Exo-Trig-Cyclization of 5-Chloro-3-Azamuconoate Derivatives. Org. Chem. Front. 2018, 5, 3396–3401. doi:10.1039/c8qo00982a.

RG Novikov pub17

6. Agafonova, A. V.; Rostovskii, N. V.; Smetanin, I. A.; Starova, G. L.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Synthesis of 2-(Di/Tri/Tetraazolyl)-2H-Azirine-2-Carboxylates by Halogen Substitution: Evidence for an SN2′-SN2′ Cascade Mechanism. J. Org. Chem. 2018, 83, 13473–13480. doi:10.1021/acs.joc.8b02295.

RG Novikov pub18

5. Khaidarov, A. R.; Rostovskii, N. V.; Starova, G. L.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Synthesis of Spirocyclic 3Н-Pyrrol-4-Amines from 2H-Azirines and 1-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles. Chem. Heterocycl. Compd. 2018, 54, 946–950. doi:10.1007/s10593-018-2378-8.

RG Novikov pub19

4. Strelnikova, J. O.; Rostovskii, N. V.; Starova, G. L.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Rh(II)-Catalyzed Transannulation of 1,2,4-Oxadiazole Derivatives with 1-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles: Regioselective Synthesis of 5-Sulfonamidoimidazoles. J. Org. Chem. 2018, 83, 11232–11244. doi:10.1021/acs.joc.8b01809.

RG Novikov pub20

3. Koronatov, A. N.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Rh(II)-Catalyzed Ring Expansion of Pyrazoles with Diazocarbonyl Compounds as a Method for the Preparation of 1,2-Dihydropyrimidines. J. Org. Chem. 2018, 83, 9210–9219. doi:10.1021/acs.joc.8b01228.

RG Novikov pub21

2. Sakharov, P. A.; Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F. 2-Diazoacetyl-2H-Azirines: Source of a Variety of 2H-Azirine Building Blocks with Orthogonal and Domino Reactivity. J. Org. Chem. 2018, 83, 8304–8314. doi:10.1021/acs.joc.8b01004.

RG Novikov pub22

1. Rostovskii, N. V.; Smetanin, I. A.; Agafonova, A. V.; Sakharov, P. A.; Ruvinskaya, J. O.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Facile Access to 2-Acyloxy-, Aryloxy- and Alkenyloxy-2H-Azirines via an SN2′-SN2′ Cascade in 2-Halo-2H-Azirines. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 3248–3257. doi:10.1039/c8ob00553b.

RG Novikov pub23

Гранты

  • 2020–2022 грант РНФ № 20-13-00044 «Новые гетероциклические синтетические блоки и методы в азаполиеновой стратегии синтеза азотистых гетероциклов» (руководитель — Новиков М.С.)
  • 2019–2022 грант РНФ № 19-73-10090 «Новые гетероциклические и металлоорганические соединения с антибактериальными и цитотоксическими свойствами» (руководитель — Ростовский Н.В.)
  • 2019–2020 грант Президента Российской Федерации (МК-2698.2019.3) «Синтез и изучение антибактериальных свойств 2Н-азирин-2-карбоновых кислот и их производных» (руководитель — Ростовский Н.В.)
  • 2018–2019 грант РФФИ мол_а № 18-33-00699 «Синтез азиридин-содержащих ансамблей на основе реакций 2H-азиринов с енолами» (руководитель — Сахаров П.А.)
  • 2018–2019 грант РФФИ мол_а № 18-33-00423 «Реакции 1,2,4-оксадиазолов с металлокарбеноидами как новый подход к формированию гетероциклических систем» (руководитель — Стрельникова (Рувинская) Ю.О.)
  • 2017–2019 грант № РНФ 17-13-01078 «Новые функционализированные гетерополиеновые синтетические блоки для гетероциклизаций» (руководитель — Новиков М.С.)
  • 2016–2018 грант РФФИ мол_а_дк № 16-30-60130 «Новые подходы к синтезу азотсодержащих гетероциклов на основе домино-реакций 2Н-азиринов» (руководитель — Ростовский Н.В.)
  • 2016-2018 грант РФФИ а № 16-03-00596 «Новые рециклизационные схемы синтеза азотистых гетероциклов через илидные, бетаиновые и полиеновые интермедиаты» (руководитель – Новиков М.С.)
  • 2016–2017 грант РФФИ мол_а № 16-33-00651 «Галогенированные 2-азадиены как основа новой стратегии синтеза 4–6-членных N и N,O-гетероциклов» (руководитель — Сметанин И.А.)
  • 2014–2015 грант РФФИ мол_а № 14-03-31117 «Синтез и исследование свойств новых фото- и термохромных молекулярных систем на основе неконденсированных 2Н-1,4-оксазинов» (руководитель — Ростовский Н.В.)

Награды

2021

  • Агафонова А.В. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
  • Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии Правительства Российской Федерации
  • Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии Президента Российской Федерации
  • Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание cпециальной ректорской стипендии для обучающихся в аспирантуре Санкт-Петербургского государственного университета
  • Сахаров П.А., Коронатов А.Н. Победители конкурса проектов по разработке интеллектуального вытяжного шкафа от компании BICASARU
  • Филиппов И.П. Лучший стендовый доклад на Международной научной конференции «Ломоносов — 2021», Москва
  • Титов Г.Д. Первое место в конкурсе устных докладов в рамках дистанционного заседания Международной научной конференции «Ломоносов — 2021», Москва
  • Коронатов А.Н. Лучший доклад (в номинации без степени PhD) на Международной конференции Spinus 2021, Санкт-Петербург

2020

  • Голубев А.А. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
  • Голубев А.А. Лучший стендовый доклад на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2020», Москва
  • Голубев А.А. Победитель конкурса СПбГУ на соискание стипендии имени М.В. Ломоносова
  • Захаров Т.Н. Именная стипендия Правительства Санкт-Петербурга в области химии
  • Филиппов И.П. Лучший стендовый доклад (диплом I степени) на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2020», диплом ректора МГУ В.А. Садовничего за лучший доклад на секции, Москва
  • Титов Г.Д. Лучший стендовый доклад (диплом I степени) на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2020», диплом ректора МГУ В.А. Садовничего за лучший доклад на секции, Москва
  • Филиппов И.П. Лучший устный доклад на Международной конференции OrgChemBioTech — 2020, Екатеринбург

2019

  • Агафонова А.В. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
  • Голубев А.А. Лучший стендовый доклад на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2019», Москва
  • Филиппов И.П. Лучший устный доклад (диплом III степени) на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2019», Москва
  • Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии Правительства Российской Федерации
  • Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии Президента Российской Федерации
  • Коронатов А.Н. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2019)
  • Стрельников Ю.О. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2019)
  • Стрельникова Ю.О. Лучший постерный доклад на XI International Conference on Chemistry for Young Scientists «Mendeleev 2019», Санкт-Петербург

2018

  • Сахаров П.А. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2018)
  • Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2018)
  • Агафонова А.В. Победитель конкурса СПбГУ на соискание стипендии имени М.В. Ломоносова

2017

  • Коронатов А.Н. Призер (II место) Всероссийской студенческой олимпиады по органической химии, Санкт-Петербург
  • Сахаров П.А. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
  • Агафонова А.В. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга

2016

  • Сахаров П.А. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2016)
  • Сахаров П.А. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
  • Ростовский Н.В. Премия СПбГУ «За научные труды» в номинации «За фундаментальные достижения в науке»

2015

  • Коронатов А.Н. Призер (III место) Всероссийской студенческая олимпиада по неорганической химии, Красноярск

2012

  • Новиков М.С. Премия СПбГУ «За педагогическое мастерство»

Наша лаборатория

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

RG Novikov room

Выпускники

Кандидаты химических наук и PhD

Saharov Pavel Alekseevich

Сахаров Павел Алексеевич

старший преподаватель кафедры органической химии СПбГУ

Strelnikova Yuliya Olegovna

Стрельникова (Рувинская) Юлия Олеговна

Smetanin Ilya Alekseevich

Сметанин Илья Алексеевич

Старший химик-синтетик

ЗАО «BIOCAD»

Zavyalov Kirill Vadimovich

Завьялов Кирилл Вадимович

Владелец продукта (руководитель проектной группы)

ЗАО «BIOCAD»

Zirulnikov Sergey Aleksandrovich

Цырульников Сергей Александрович

Rostovskiy NV

Ростовский Николай Витальевич

и.о. заведующего кафедрой органической химии СПбГУ, доцент

Магистры

avatarF

Афанасьева Ксения Константиновна

АО «Активный компонент»

Strashkov Daniil Mihaylovich

Страшков Даниил Михайлович

Младший научный сотрудник

Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого

Специалисты

Haydarov Adel Ravilevich

Хайдаров Адель Равилевич

Химик-синтетик I категории ЗАО «BIOCAD»

Бакалавры

Kulyaev Pavel Olegovich

Куляев Павел Олегович

Младший научный сотрудник

АНО ВО Университет «Сириус»

Tyuftyakov Nikolay Yurevich

Тюфтяков Николай Юрьевич

Магистрант

Кафедра физической химии ИХ СПбГУ

Информация для студентов

Приглашаем в команду студентов бакалавриата и магистратуры для выполнения курсовых и выпускных квалификационных работ по органической химии. При успешной работе возможно оформление на грантовые ставки лаборантов-исследователей.

По всем интересующим вопросам обращайтесь напрямую к руководителю группы — д.х.н, проф. Михаилу Сергеевичу Новикову по адресу m.novikov@spbu.ru.

Новости СПбГУ