Актуальные направления исследований научных групп кафедры органической химии</h1> <article> <h1>Актуальные направления исследований научных групп кафедры органической химии</h1> <p>2018-02-05T04:33:48+03:00</p> <div class="feed-description"><p>В 2017 году на кафедре проводились исследования в рамках проектов, поддержанные грантами РФФИ и РНФ. Руководителями девяти грантов РФФИ являются молодые ученые. Одна научно-исследовательская работа выполнялась в рамках Госконтракта.</p> <p>В <a title="pdf-файл" href="files/r.zumberov/docs/Aktualnie_napravleniya_issledovaniy_nauchnih_grupp.pdf" target="_blank">статье «<strong>Актуальные направления исследований научных групп кафедры органической химии</strong>»</a> представлены актуальные направления исследований научных групп кафедры органической химии СПбГУ и наиболее важные результаты, полученные в течение последних 5-6 лет.</p></div> </article> <article> <h1>Сотрудники кафедры</h1> <p>2017-09-20T20:07:54+03:00</p> <div class="feed-description"><table> <tbody> <tr> <td></td> <td> <p><em>директор Института химии</em></p> <h2><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2003:balova-irina-anatolevna&catid=142:personal-pages" title="Личная страница" target="_blank">Балова Ирина Анатольевна</a></h2> <p>Д.Х.Н., профессор</p> <p><a href="mailto:i.balova@spbu.ru">i.balova@spbu.ru</a></p> <p><a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/13636" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Бессонова Елена Андреевна</h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:e.bessonova@spbu.ru">e.bessonova@spbu.ru</a><br />телефон 4284044<br />кабинет 1145</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/елена-андреевна-бессонова" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/5176" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2><a href="http://en-chem.spbu.ru/index.php/institute/people/52-dmitrii-s-bolotin" title="in English" target="_blank">Болотин Дмитрий Сергеевич</a></h2> <p>д.х.н., профессор</p> <p><a href="mailto:d.s.bolotin@spbu.ru">d.s.bolotin@spbu.ru</a> <br />моб.тел. +7 (950) 2220556<br />кабинет 3186</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/дмитрий-сергеевич-болотин" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1632" target="_blank"></a></p> <p><a href="https://en-chem.spbu.ru/index.php/research/research-groups/30-research/research-groups/185-research-group-of-professor-bolotin-d-s" target="_blank">Научная группа профессора Д. Болотина</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Васильев Александр Викторович</h2> <p>Д.Х.Н., профессор</p> <p><a href="mailto:a.vasilyev@spbu.ru">a.vasilyev@spbu.ru</a><br />телефон 4284054<br />кабинеты 4092, 4096</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/александр-викторович-васильев" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/5188" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Галенко Екатерина Евгениевна</h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:e.galenko@spbu.ru">e.galenko@spbu.ru</a> <a href="mailto:st035266@student.spbu.ru"><br /></a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/екатерина-галенко" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/13143" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2334:govdi-anastasiya-iosifovna&catid=142:personal-pages" title="Личная страница" target="_blank">Говди Анастасия Иосифовна</a></h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:a.govdi@spbu.ru">a.govdi@spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/анастасия-иосифовна-говди" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/12866" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2289:danilkina-natalya-aleksandrovna&catid=142:personal-pages" title="Личная страница" target="_blank">Данилкина Наталья Александровна</a></h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:n.danilkina@spbu.ru">n.danilkina@spbu.ru</a><br />телефон 4284054<br />кабинет 4072</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/наталья-александровна-данилкина" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1648" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <p><em>секретарь кафедры</em></p> <h2>Ефремова Мария Михайловна</h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:m.efremova@spbu.ru">m.efremova@spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/мария-михайловна-ефремова" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/8320" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Зенкевич Игорь Георгиевич</h2> <p>Д.Х.Н., профессор</p> <p><a href="mailto:i.zenkevich@spbu.ru">i.zenkevich@spbu.ru</a><br />телефон 4284045<br />кабинет 1149</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/игорь-георгиевич-зенкевич" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1660" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2><a href="https://en-chem.spbu.ru/index.php/institute/people/212-il-in-mikhail-v" target="_blank">Ильин Михаил Вячеславович</a></h2> <p>К.Х.Н., ассистент</p> <p><a href="mailto:m.ilin@spbu.ru">m.ilin@spbu.ru</a></p> <p><a href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/михаил-вячеславович-ильин" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/2169089" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Караван Мария Дмитриевна</h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:m.karavan@spbu.ru">m.karavan@spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/мария-дмитриевна-караван" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/11874" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Карцова Людмила Алексеевна</h2> <p>Д.Х.Н., профессор</p> <p><a href="mailto:l.kartsova@spbu.ru">l.kartsova@spbu.ru</a><br /> телефон 4284044<br />кабинет 1145</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/людмила-алексеевна-карцова" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1669" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Конев Александр Сергеевич</h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:a.konev@spbu.ru">a.konev@spbu.ru</a><br />телефон 4284021<br />кабинет 4231</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/александр-сергеевич-конев" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1675" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Ледовская Мария Сергеевна</h2> <p>К.Х.Н., ассистент</p> <p><a href="mailto:m.s.ledovskaya@spbu.ru">m.s.ledovskaya@spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Макеева Дарья Валерьевна</h2> <p>К.Х.Н., старший преподаватель</p> <p><a href="mailto:d.makeeva@spbu.ru">d.makeeva@spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/дарья-валерьевна-макеева" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/76324" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Новиков Михаил Сергеевич</h2> <p>Д.Х.Н., профессор</p> <p><a href="mailto:m.novikov@spbu.ru">m.novikov@spbu.ru</a><br />телефон 4289344<br />кабинет 4231</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/михаил-сергеевич-новиков" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1709" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2299:pankova-aljona-sergeevna&catid=142:personal-pages" title="Личная страница" target="_blank">Панькова Алёна Сергеевна</a></h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:a.pankova@spbu.ru">a.pankova@spbu.ru</a><br />телефон 4284053<br />кабинет 4132</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/алена-сергеевна-панькова" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1715" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <p><em>Заведующий кафедрой</em></p> <h2><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=818:rostovskij-nikolaj-vitalevich&catid=142:personal-pages" title="Личная страница" target="_blank">Ростовский Николай Витальевич</a></h2> <p>Д.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:n.rostovskiy@spbu.ru">n.rostovskiy@spbu.ru</a><br />телефон 4289384<br />кабинет 4231</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/николай-витальевич-ростовский" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1219" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2291:sorokoumov-viktor-nikolaevich&catid=142:personal-pages" title="Личная страница" target="_blank">Сорокоумов Виктор Николаевич</a></h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:v.sorokoumov@spbu.ru">v.sorokoumov@spbu.ru</a><br />телефон 4284054<br />кабинет 4072</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/виктор-николаевич-сорокоумов" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1748" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Степаков Александр Владимирович</h2> <p>К.Х.Н., доцент</p> <p><a href="mailto:a.stepakov@spbu.ru">a.stepakov@spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/александр-владимирович-степаков" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/6194" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Хлебников Александр Феодосиевич</h2> <p>Д.Х.Н., профессор</p> <p><a href="mailto:a.khlebnikov@spbu.ru">a.khlebnikov@spbu.ru</a><br />телефон 4289344<br />кабинет 4231</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/александр-феодосиевич-хлебников" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1763" target="_blank"></a></p> </td> </tr> </tbody> </table> <hr /> <table> <tbody> <tr> <td></td> <td> <h2>Боярская Ирина Алексеевна</h2> <p>К.Х.Н., старший научный сотрудник</p> <p><a href="mailto:i.boyarskaya@spbu.ru">i.boyarskaya@spbu.ru</a><br />телефон 4284091<br />кабинет 1039</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/ирина-алексеевна-боярская" target="_blank"></a> <a title="Расписание преподавателя" href="https://timetable.spbu.ru/EducatorEvents/1633" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Колобова Екатерина Алексеевна</h2> <p>К.Х.Н., старший научный сотрудник</p> <p><a href="mailto:st020517@student.spbu.ru">st020517@student.spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/екатерина-алексеевна-колобова" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2><a href="https://en-chem.spbu.ru/index.php/institute/people/211-sysoeva-alexandra-a" target="_blank">Сысоева Александра Александровна</a></h2> <p>младший научный сотрудник</p> <p><a href="mailto:a.a.sysoeva@spbu.ru">a.a.sysoeva@spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Цыбулин Семен Валерьевич</h2> <p>К.Х.Н., научный сотрудник</p> <p><a href="mailto:s.tsybulin@spbu.ru">s.tsybulin@spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Агафонова Анастасия Викторовна</h2> <p>К.Х.Н., инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:st033868@student.spbu.ru">st033868@student.spbu.ru</a><br />телефон 4289384<br />кабинет 4231</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/анастасия-викторовна-агафонова" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Воронин Владимир Владимирович</h2> <p>Инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:v.voronin@spbu.ru">v.voronin@spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Закусило Дмитрий Николаевич</h2> <p>К.Х.Н., инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:d.zakusilo@spbu.ru">d.zakusilo@spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/дмитрий-николаевич-закусило" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Заливацкая Анна Сергеевна</h2> <p>инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:st063548@student.spbu.ru">st063548@student.spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Занахов Тимур Олегович</h2> <p>инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:st078891@student.spbu.ru">st078891@student.spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Каляев Михаил Владимирович</h2> <p>стажёр-исследователь</p> <p><a href="mailto:m.kalyaev@spbu.ru">m.kalyaev@spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Кравченко Анастасия Витальевна</h2> <p>инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:st032629@student.spbu.ru">st032629@student.spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%81%D0%B8%D1%8F-%D0%B2%D0%B8%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%B5%D0%B2%D0%BD%D0%B0-%D0%BA%D1%80%D0%B0%D0%B2%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%BE" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Полонников Денис Алексеевич</h2> <p>лаборант-исследователь</p> <p><a href="mailto:st092205@student.spbu.ru">st092205@student.spbu.ru</a></p> <p>Руководитель: д.х.н., проф. <a title="Личная страница" href="http://en-chem.spbu.ru/index.php/institute/people/52-dmitrii-s-bolotin" target="_blank">Болотин Д.С.</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Пузанов Андрей Иванович</h2> <p>инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:a.puzanov@spbu.ru">a.puzanov@spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Рогачёва Елизавета Владимировна</h2> <p>лаборант-исследователь</p> <p><a href="mailto:e.rogacheva@spbu.ru">e.rogacheva@spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Сафинская Яна Валерьевна</h2> <p>лаборант-исследователь</p> <p><a href="mailto:st095079@student.spbu.ru">st095079@student.spbu.ru</a></p> <p>Руководитель: д.х.н., проф. <a title="Личная страница" href="http://en-chem.spbu.ru/index.php/institute/people/52-dmitrii-s-bolotin" target="_blank">Болотин Д.С.</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Соколов Владислав Андреевич</h2> <p>стажёр-исследователь</p> <p><a href="mailto:st079499@student.spbu.ru">st079499@student.spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Титов Глеб Денисович</h2> <p>инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:st080244@student.spbu.ru">st080244@student.spbu.ru</a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Филиппов Илья Павлович</h2> <p>инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:st050235@student.spbu.ru">st050235@student.spbu.ru</a><br />телефон 4289384<br />кабинет 4231</p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D1%8F-%D0%BF%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D1%87-%D1%84%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BF%D0%BF%D0%BE%D0%B2" target="_blank"></a></p> </td> </tr> <tr> <td></td> <td> <h2>Хорошилова Олеся Валерьевна</h2> <p>инженер-исследователь</p> <p><a href="mailto:o.khoroshilova@spbu.ru">o.khoroshilova@spbu.ru</a></p> <p><a title="Pure" href="https://pureportal.spbu.ru/ru/persons/%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%81%D1%8F-%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D1%80%D1%8C%D0%B5%D0%B2%D0%BD%D0%B0-%D1%85%D0%BE%D1%80%D0%BE%D1%88%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0" target="_blank"></a></p> </td> </tr> </tbody> </table></div> </article> <article> <h1>Проекты кафедры</h1> <p>2020-02-01T10:23:22+03:00</p> <div class="feed-description"><h2>Гранты сотрудников кафедры</h2> <ul> <li>2018–2020 гг., грант РНФ № 18-13-00008. Сопряженные непредельные структуры (енины, диены, диины, аллены и др.) как источники многоцентровых электрофилов в синтезе биологически активных веществ. Руководитель: <strong>Васильев А.В.</strong></li> <li>2018–2020 гг., грант РНФ № 18-73-00089. Новые гетероциклические флуорофоры и рациональные методики их синтеза. Руководитель: <strong>Панькова А.С.</strong></li> <li>2019–2020 гг., грант Президента Российской Федерации (МК-2698.2019.3). Синтез и изучение антибактериальных свойств 2Н-азирин-2-карбоновых кислот и их производных. Руководитель: <strong>Ростовский Н.В.</strong></li> <li>2019–2021 гг., грант РНФ № 19-13-00039. Функционализированные гетероциклические синтетические блоки с ортогональной и домино реакционной способностью как основа новой методологии синтеза полигетероциклов. Руководитель: <strong>Хлебников А.Ф.</strong></li> <li>2019–2021 гг., грант РНФ № 19-13-00370. Новые подходы к получению характеристических профилей объектов со сложной матрицей с участием ионогенных модификаторов методами хроматографии и электрофореза. Руководитель: <strong>Карцова Л.А.</strong></li> <li>2019–2021 гг., грант РНФ № 19-73-00228. Производные 4-оксо-1,4-дигидроциннолин-3-карбоновой кислоты как новые флуоресцентные метки для протеинтирозинфосфатазы.<br />Руководитель: <strong>Михайлов В.Н.</strong></li> <li>2019–2021 гг., грант РНФ № 19-73-10077. Разработка методов синтеза новых лекарственных веществ и соединений для биоимиджинга на основе иодэтинилтриазолов как полифункциональных строительных блоков. Руководитель: <strong>Говди А.И.</strong></li> <li>2019–2022 гг., грант РНФ № 19-73-10090. Новые гетероциклические и металлоорганические соединения с антибактериальными и цитотоксическими свойствами. Руководитель: <strong>Ростовский Н.В.</strong></li> <li>2020–2021 гг., государственный контракт № 2020-52 (шифр НИР "Тинон"). Разработка методов синтеза фоточувствительных органических соединений с заданными физико-химическими свойствами. Руководитель: <strong>Степаков А.В.</strong></li> <li>2020–2022 гг., грант РНФ № 20-13-00044. Новые гетероциклические синтетические блоки и методы в азаполиеновой стратегии синтеза азотистых гетероциклов. Руководитель: <strong>Новиков М.С.</strong></li> <li>2020–2022 гг., грант РФФИ “a” № 20-03-00117. Новые реагенты для биоконъюгации на основе гетероциклоалкинов, конденсированных с гетероциклами. Руководитель: <strong>Данилкина Н.А.</strong></li> <li>2020–2022 гг., грант РФФИ № 20-33-90325 «аспиранты». Азометин-илиды и азадиены в синтезе циклопропансодержащих аналогов природных алкалоидов. Руководитель: <strong>Степаков А.В.</strong></li> <li>2021–2023 гг., грант РНФ № 21-13-00218. Гетероциклические моно- и диацетилены для получения новых веществ с противоопухолевой активностью и соединений для оптического биоимиджинга. Руководитель: <strong>Балова И.А.</strong></li> <li>2021–2023 гг., грант РНФ № 21-13-00006. Молекулярный дизайн карбо- и гетероциклических структур на основе суперэлектрофильной активации непредельных соединений. Руководитель: <strong>Васильев А.В.</strong></li> <li>2021–2023 гг., грант РНФ № 21-73-00170. Производные 3-ароил-1<i>H</i>-пиразоло[3,4-<i>c</i>]пиридинов и 3-ароил-1<i>H</i>-пиразоло[4,3-<i>b</i>]пиридинов как новые противоопухолевые агенты антитубулинового ряда. Руководитель: <strong>Михайлов В.Н.</strong></li> <li>2021–2023 гг., грант РНФ № 21-73-00211. Полимерные наночастицы и наночастицы золота при разработке электрофоретических методик селективного определения диагностических маркеров в биологических жидкостях. Руководитель: <strong>Макеева Д.В.</strong></li> <li>2021–2023 гг., грант РНФ № 21-73-00019. Новые методы получения гетероциклов, конденсированных полигетероциклов и новых лигандов на основе изоксазольных синтетических блоков. Руководитель: <strong>Галенко Е.Е.</strong></li> <li>2022–2024 гг., грант РНФ № 19-13-00370 (продление). Новые подходы к получению характеристических профилей объектов со сложной матрицей с участием ионогенных модификаторов методами хроматографии и электрофореза. Руководитель: <strong>Карцова Л.А.</strong></li> <li>2022–2025 гг., грант РНФ № 22-13-00011. Напряженные и реакционноспособные функционализированные циклы как многоцелевая платформа для каталитического и фотохимического синтеза N-гетероциклических соединений. Руководитель: <strong>Хлебников А.Ф.</strong></li> <li>2022–2024 гг., грант РНФ № 19-73-10077 (продление). Разработка методов синтеза новых лекарственных веществ и соединений для биоимиджинга на основе иодэтинилтриазолов как полифункциональных строительных блоков. Руководитель: <strong>Говди А.И.</strong></li> <li>2022–2025 гг., грант РНФ № 22-73-10184. Гетероаннелирование как инструмент синтеза новых азотсодержащих биоактивных молекул». Руководитель: <strong>Ростовский Н.В.</strong></li> </ul></div> </article> <article> <h1>Кафедра органической химии</h1> <p>2010-02-25T18:21:42+03:00</p> <div class="feed-description"><p>Это одна из старейших кафедр химического факультета, основанная в 1869 году. Здесь работали выдающиеся химики, чьи имена составляют славу российской науки — А.М. Бутлеров, Н.А. Меншуткин, А.Е. Фаворский, С.В. Лебедев. В послереволюционные годы кафедрой руководили профессора <a href="https://fi.wikipedia.org/wiki/Konstantin_Taipale" title="wiki FI" target="_blank">Константин Александрович Тайпале</a>, Борис Николаевич Долгов, Иван Александрович Дьяконов, Константин Александрович Оглоблин, Анатолий Алексеевич Потехин, внесшие крупный вклад в развитие органической химии. С 2007 г. по 2020 г. кафедру возглавлял профессор <strong>Михаил Анатольевич Кузнецов</strong>.</p> <p>С июля 2020 года исполняющим обязанности заведующего кафедрой является <a href="images/thumbnails/oh_Rostovskiy_NV.jpg" target="_blank" class="jcepopup">Николай Витальевич Ростовский</a>.</p> <h2><strong>Кафедра органической химии в наши дни</strong></h2> <p>В настоящее время учебный процесс на кафедре органической химии ведут семь профессоров, к которым нужно добавить и директора Института химии <strong>Ирину Анатольевну Балову</strong>, 10 доцентов, три старших преподавателя и два ассистента. Среди преподавателей и сотрудников кафедры девять человек имеют степень доктора химических наук, 16 — степень кандидата наук. Учебная работа кафедры включает общие курсы и практикумы по органической химии, введению в спектроскопию, лекции по физическим методам исследования органических веществ и стереохимии органических соединений, а также специальные курсы по различным разделам синтетической и аналитической органической химии для магистрантов и аспирантов.</p> <p>Кафедра готовит бакалавров и магистров по двум специализациям: общая и синтетическая органическая химия, а также — аналитическая органическая химия, и активно участвует в подготовке выпускников в рамках межкафедральной специализации — экологическая химия. Каждый год кафедру заканчивают более 20 бакалавров, магистров и аспирантов. Ежегодно поступают 4–8 аспирантов, большинство из которых успешно защищают кандидатские диссертации. Выпускники кафедры пользуются большим спросом на рынке труда как в России (ЗАО «Биокад», ЗАО «Вертекс», АО «Активный компонент», НПО «Еврохим» и др.), так и за рубежом. Преподаватели, сотрудники, студенты и аспиранты кафедры активно участвуют в международном научном сотрудничестве. Хорошие научные контакты налажены с университетами Германии (Карлсруэ, Лейпциг, Ульм), Австрии (Грац), Франции (Марсель, Страсбург), США (Буффало, Боулинг Грин, Лос-Анджелес).</p> <p>Современная научная тематика кафедры имеет прочные исторические корни. Здесь, прежде всего, следует отметить ведущие своё начало от работ А.Е. Фаворского исследования в области функционализированных производных ацетилена и диацетилена, которые сейчас интенсивно ведутся в группах профессоров И.А. Баловой и А.В. Васильева. Пионерские работы профессора И.А. Дьяконова по химии диазосоединений, карбенов, малых циклов нашли своё продолжение и развитие в трудах профессоров М.А. Кузнецова, А.П. Молчанова, М.С. Новикова, А.Ф. Хлебникова и их учеников. Наследие профессора Б.В. Иоффе в области химии органических производных гидразина, химии гетероциклических соединений разрабатывается профессором М.А. Кузнецовым, доцентом В.В. Соколовым, а его аналитическая тематика приумножается трудами профессоров И.Г. Зенкевича и Л.А. Карцовой.</p> <p>По результатам научной деятельности преподавателей, сотрудников, студентов и аспирантов кафедры ежегодно публикуется более 100 статей в ведущих международных и отечественных журналах, десятки тезисов докладов на международных и всероссийских конференциях. На базе кафедры регулярно проводятся всероссийские и международные конференции по актуальным вопросам органической химии, в том числе, молодёжные конференции с широким международным участием. Научные разработки кафедры поддерживаются грантами РНФ, РФФИ, грантами президента РФ, правительства Санкт-Петербурга и международными грантами. Преподаватели кафедры неоднократно получали престижные премии Санкт-Петербургского университета «За педагогическое мастерство» (Л.А. Карцова, 2005 г., М.А. Кузнецов, 2009 г., М.С. Новиков, 2012 г.) и за лучшие научные работы (А.Ф. Хлебников 2011 г., Н.В. Ростовский 2016 г. — в составе коллектива авторов).</p> <hr /> <h2>Страницы сайта кафедры</h2> <ul> <li><a href="all-news/2873-150-let-kafedre-organicheskoj-khimii.html">Празднование 150-летия кафедры органической химии</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=537:k-150-letiyu-kafedry-organicheskoj-khimii-spbgu&catid=39:categoryorganicchem&Itemid=188">История кафедры органической химии</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2136:sotrudniki-kafedry&catid=39:categoryorganicchem&Itemid=285">Сотрудники кафедры</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=1977:nauchnye-gruppy-po-kafedram&catid=237:research-groups&Itemid=455" target="_blank">Научные группы</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2337:aktualnye-napravleniya-issledovanij-nauchnykh-grupp-kafedry-organicheskoj-khimii&catid=39:categoryorganicchem">Актуальные направления исследований научных групп кафедры органической химии</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2449:publikatsii-kafedry&catid=39:categoryorganicchem">Публикации кафедры</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=1937:proekty-kafedry&catid=39:categoryorganicchem">Проекты кафедры</a></li> <li><a href="https://vk.com/orgchemspbu" title="См. новости в группе ВКонтакте" target="_blank">Новости кафедры</a></li> </ul> <h2>См. также</h2> <ul> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3746:v-spbgu-proshla-konferentsiya-po-organicheskoj-khimii-i-ee-prilozheniyam&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">В СПбГУ прошла конференция по органической химии и её приложениям</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3690:vserossijskaya-konferentsiya-idei-i-nasledie-a-e-favorskogo-v-organicheskoj-khimii&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Всероссийская конференция «Идеи и наследие А.Е. Фаворского в органической химии»</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3733:zoloto-i-svet-pomogli-khimikam-sintezirovat-perspektivnye-antibiotiki&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Золото и свет помогли химикам синтезировать перспективные антибиотики</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3668:54-e-chtenie-posvyashchennoe-pamyati-akademika-alekseya-evgrafovicha-favorskogo&catid=240:science-news&Itemid=353" target="_blank">54-е чтение, посвященное памяти академика Алексея Евграфовича Фаворского</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3299:pozdravlyaem-igorya-georgievicha-zenkevicha-s-yubileem&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Поздравляем И.Г. Зенкевича с юбилеем</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3289:v-spbgu-podveli-itogi-raboty-mezhdunarodnogo-simpoziuma-diazo-2021&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">В СПбГУ подвели итоги работы международного симпозиума DIAZO 2021</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3281:zachem-neobkhodimy-novye-molekuly-rasskazal-professor-spbgu-aleksandr-khlebnikov&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Зачем необходимы новые молекулы рассказал профессор СПбГУ Александр Хлебников</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3277:o-novykh-rezultatakh-sinteza-azotosoderzhashchikh-mono-i-politsiklicheskikh-soedinenij-rasskazali-uchjonye-spbgu&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">О новых результатах синтеза азотосодержащих моно- и полициклических соединений рассказали учёные СПбГУ</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3248:pozdravlyaem-a-v-stepakova-s-yubileem&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Поздравляем А.В. Степакова с юбилеем</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3048:pozdravlyaem-a-f-khlebnikova-s-yubileem&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Поздравляем А.Ф. Хлебникова с юбилеем</a> (<a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/Хлебников,_Александр_Феодосиевич" target="_blank">в Википедии</a>)</li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3053:pozdravlyaem-m-s-novikova-s-yubileem&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Поздравляем М.С. Новикова с юбилеем</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=3070:pozdravlyaem-a-v-vasileva-s-yubileem&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Поздравляем А.В. Васильева с юбилеем</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=2713:statya-kollektiva-kafedry-organicheskoj-khimii-na-oblozhke-zhurnala-the-journal-of-organic-chemistry&catid=139:news&Itemid=152" target="_blank">Статья коллектива кафедры органической химии на обложке журнала The Journal of Organic Chemistry</a></li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=1707:k-yubileyu-anny-alekseevny-kartsovoj&catid=39:categoryorganicchem" target="_blank">К юбилею Анны Алексеевны Карцовой</a> (<a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/Карцова,_Анна_Алексеевна" target="_blank">в Википедии</a>)</li> <li><a href="index.php?option=com_content&view=article&id=897:lektsii-prof-a-v-vasileva&catid=39:categoryorganicchem" target="_blank">Спектральные методы в химии. Лекции проф. А.В. Васильева</a></li> </ul></div> </article> <article> <h1>Публикации кафедры</h1> <p>2019-05-06T15:22:39+03:00</p> <div class="feed-description"><h2>Публикации кафедры 2023 года</h2> <ol> <li>Agafonova A. V., Golubev A. A., Smetanin I. A., Khlebnikov A. F., Spiridonova D. V., Novikov M. S. Divergent Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyridines and Imidazo[1,5-a]pyridines via Reagent-Controlled Cleavage of the C–N or C–C Azirine Bond in 2-Pyridylazirines. <strong>Org. Lett.</strong> 2023, DOI: 10.1021/acs.orglett.3c02696</li> <li>Mammeri O. A., Baranov I. M., Ivanov A. Yu., Boyarskaya I. A., Vasilyev A. V. Synthesis of 2-(5H)-furanones by cyclization of alkyl allene carboxylates in triflic acid. <strong>Tetrahedron</strong> 2023, 146, 133649. DOI: 10.1016/j.tet.2023.133649</li> <li>Il’in, M.V., Polonnikov, D.A., Novikov, A.S., Sysoeva, A.A., Safinskaya, Y.V., Bolotin, D.S. Influence of Coordination to Silver(I) Centers on the Activity of Heterocyclic Iodonium Salts Serving as Halogen-Bond-Donating Catalysts. <strong>ChemPlusChem</strong> 2023, e202300304. DOI: 10.1002/cplu.202300304</li> <li>Pankova, A.S., Golubev, P., Molin, I.A., Rostovskii, N.V. Regioselective Synthesis of 2-Trimethylsilyl-4H-pyran-4-ones from 1-Ethoxy(hydroxy)-5-(trimethylsilyl)pentenynones. <strong>Eur. J. Org. Chem.</strong> 2023, 26, e202300573. DOI: 10.1002/ejoc.202300573</li> <li>Vidyakina, A.A., Shtyrov, A.A., Ryazantsev, M.N., Khlebnikov, A. F., Kolesnikov, I. E., Sharoyko, V. V., Spiridonova, D. V., Balova, I. A., Bräse, S., Danilkina, N.A. Development of Fluorescent Isocoumarin-Fused Oxacyclononyne – 1,2,3-Triazole Pairs. <strong>Chem. Eur. J.</strong> 2023, 29, e202300540. DOI: 10.1002/chem.202300540</li> <li>Galenko, E.E., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F. [2 + 2] Cycloaddition/Retro-Electrocyclization/Decarboxylation Reaction Sequence: Access to 4-Aminopyridines from Methylideneisoxazolones and Ynamines. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2023, 88, 8854–8864. DOI: 10.1021/acs.joc.3c00654</li> <li>Silaichev, P.S., Beryozkina, T.V., Ilkin, V., Novikov, M.S., Dehaen, W., Bakulev, V.A. Tandem Cycloaddition of Azides to 3,3-Diaminoacrylonitriles (2-Cyanoacetamidines) and Cornforth-Type Rearrangement as an Approach to 5-Amino-1,2,3-triazole-4-N-substituted Imidamides. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2023, 88, 8163–8174. DOI: 10.1021/acs.joc.3c00151</li> <li>Vasilchenko, D.S., Agafonova, A.V., Simdianov, I.V., Koronatov, A. N., Sakharov, P.A., Romanenko, I. A., Rostovskii, N.V., Khlebnikov, A.F., Novikov, M.S. 2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids via Ru(II)-catalyzed rearrangement of 4-hydrazonoisoxazol-5-ones. <strong>Tetrahedron Lett.</strong> 2023, 123, 154580. DOI: 10.1016/j.tetlet.2023.154580</li> <li>Zakharov, T.N., Sakharov, P.A., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F., Rostovskii, N.V. Triethylamine-Promoted Oxidative Cyclodimerization of 2H-Azirine-2-carboxylates to Pyrimidine-4,6-dicarboxylates: Experimental and DFT Study. <strong>Molecules</strong> 2023, 28, 4315. DOI: 10.3390/molecules28114315</li> <li>Taishev, A.E., Galenko, E.E., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F. Simple Access to Isoxazole-Containing Heterocyclic Hybrids: Isoxazole/Oxazole and Isoxazole/Pyridine. <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong> 2023, 93, 1246–1260. DOI: 10.1134/s1070363223050250</li> <li>Titov, G.D., Antonychev, G.I., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F., Rogacheva, E. V., Kraeva, L.A., Rostovskii, N.V. Gold vs Light: Chemodivergent Reactivity of Diazoesters toward 2H-Azirine-2-carboxylic Acids. <strong>Org. Lett.</strong> 2023, 25, 2707–2712. DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00823</li> <li>Galenko, E.E., Zanakhov, T.O., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F. Metal carbonyl mediated rearrangement of 5-(2-oxoalkyl)-1,2,4-oxadiazoles: synthesis of fully substituted pyrimidines. <strong>Org. Biomol. Chem.</strong> 2023, 21, 2990–3001. DOI: 10.1039/D3OB00148B</li> <li>Galenko, E.E., Zanakhov, T.O., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F. Pd-catalyzed heteroannulation of isoxazoles: Convergent synthesis of isoxazolo[5,4-c]quinolones. <strong>Tetrahedron Lett.</strong> 2023, 114, 154270. DOI: 10.1016/j.tetlet.2022.154270</li> <li>Agafonova, A.V., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F. 5-Chloroisoxazoles: A Versatile Starting Material for the Preparation of Amides, Anhydrides, Esters, and Thioesters of 2H-Azirine-2-carboxylic Acids. <strong>Molecules</strong> 2023, 28, 275. DOI: 10.3390/molecules28010275</li> <li>Govdi, A.I., Anisimov, S.O., Danilkina, N.A., Bunev, A.S., Balova, I.A. Acyclic enediynes fused to triazole and benzothiophene containing propargylamine moieties. <strong>Mendeleev Commun.</strong> 2023, 33, 328–330. DOI: 10.1016/j.mencom.2023.04.010</li> <li>Babushkina, A.A., Mikhailov, V.N., Ogurtsova, A.D., Bunev, A. S., Sorokoumov, V.N., Balova, I.A. The Richter reaction in the synthesis of combretastatin analogs. <strong>Russ. Chem. Bull.</strong> 2023, 72, 1012–1022. DOI: 10.1007/s11172-023-3866-3</li> <li>Derkach, K.V., Gureev, M.A., Babushkina, A.A., Mikhaylov, V.N., Zakharova, I.O., Bakhtyukov, A.A., Sorokoumov, V.N., Novikov, A.S., Krasavin, M., Shpakov, A.O., Balova, I.A. Dual PTP1B/TC-PTP Inhibitors: Biological Evaluation of 3-(Hydroxymethyl)cinnoline-4(1H)-Ones. <strong>Int. J. Mol. Sci.</strong> 2023, 24, 4498. DOI: 10.3390/ijms24054498</li> <li>Efremova, M.M., Rumyantsev, A.M., Babitova, E.S., Ianshina, T.M., Govdi, A.I. Synthesis of 5-ethynylisoxazoles based on 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides with conjugated diynes. <strong>Russ. Chem. Bull.</strong> 2023, 72, 1717–1721. DOI: 10.1007/s11172-023-3952-5</li> <li>Ianshina, T., Sidorin, A., Petrova, K., Shubert, M., Makeeva, A., Sambuk, E., Govdi, A., Rumyantsev, A., Padkina, M. Effect of Methionine on Gene Expression in <i>Komagataella phaffii</i> Cells. <strong>Microorganisms</strong> 2023, 11, 877. DOI: 10.3390/microorganisms11040877</li> <li>Sokolov, A.A., Egorov, D.M., Pronina, Y.A., Ramsh, S.M., Stepakov, A.V. 1,3-Dipolar Cycloaddition of Stable Azomethine Ylide Based on Ninhydrin and L-Proline to Phosphorylated Acetylenes. <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong> 2023, 93, 1694–1699. DOI: 10.1134/S1070363223070083</li> <li>Pevzner, L.M., Makhneva, E.A., Shmakov, S.V., Petrov, M.L., Stepakov, A.V., Boitsov, V.M. In Vitro Activity of Organochalcogen Compounds: IV. Synthesis and Cytotoxic Effect of 4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)furans Against HeLa, Sk-mel-2, and B16 Tumor Cell Lines. <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong> 2023, 93, 1513–1522. DOI: 10.1134/S1070363223060245</li> <li>Pevzner, L.M., Ostrovskaya, A.A., Petrov, M.L., Stepakov, A.V. Synthesis of Ethyl 2-Methyl-4-(diethoxyphosphoryl)-4,7-dihydro-5H-thiopyrano[3,4-b]furan-5-carboxylate and Its Functionalization at the Position 3. <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong> 2023, 93, 827–840. DOI: 10.1134/S1070363223040084</li> <li>Pronina, Y.A., Stepakov, A.V., Popova, E.A., Boitsov, V.M., Baichurin, R.I., Selivanov, S.I. Diastereomers of Cyclopropa[a]pyrrolizine Spiro-fused with a Benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indole Fragment: Structure Determinations Using NMR Methods. <strong>Appl. Magn. Reson.</strong> 2023 DOI: 10.1007/s00723-023-01608-w</li> <li>Komolova, D.D., Pronina, Y.A., Lozovskiy, S.V., Selivanov, S.I., Ponyaev, A.I., Filatov, A.S., Boitsov, V.M., Stepakov, A.V. Palladium-Catalyzed Oxidative Cycloaddition of Quinazoline-2,4(1H,3H)-diones and Diarylalkynes via C-H/N-H Activation. <strong>Synthesis</strong> 2023 DOI: 10.1055/a-2105-2850</li> <li>Makeeva, D.V., Antipova, K.S., Solovyeva, E.V., Morgacheva, V.P., Kolobova, E.A., Kartsova, L.A. Multilayer Coatings Based On Citrate-Stabilized Gold Nanoparticles and Polydiallyldimethylammonium Chloride for the Electrophoretic Separation of Carboxylic Acids. <strong>J. Anal. Chem.</strong> 2023, 78, 361–371. DOI: 10.1134/S1061934823030085</li> <li>Kartsova, L.A., Maliushevska, A.V., Kolobova, E.A. Analytical Capabilities of the Determination of Carbohydrates by Chromatographic and Electrophoretic Methods. <strong>J. Anal. Chem.</strong> 2023, 78, 144–161. DOI: 10.1134/S1061934823020041</li> <li>Karpitskiy, D.A., Bessonova, E.A., Shishov, A.Y., Kartsova, L.A. Selective extraction of plant bioactive compounds with deep eutectic solvents: Iris sibirica L. as example. <strong>Phytochem. Anal.</strong> 2023 DOI: 10.1002/pca.3272</li> <li>Kravchenko, A.V., Kolobova, E.A., Kechin, A.A., Kartsova, L.A. Development of a capillary electrophoretic method for determination of ketorolac enantiomers in human plasma using cationic β-cyclodextrin derivative as a chiral selector. <strong>J. Sep. Sci.</strong> 2023, 46, 2200601. DOI: 10.1002/jssc.202200601</li> <li>Zakusilo, D.N., Evstigneyev, E.I., Ivanov, A.Y., Mazur, A.S., Bessonova, E.A., Mammeri, O.A., Vasilyev, A.V. Structure of oxidized hydrolysis lignin. <strong>J. Wood Chem. Technol.</strong> 2023, 43, 103–115. DOI: 10.1080/02773813.2023.2187064</li> <li>Zenkevich, I.G. Linear Correlations of the Gas Chromatographic Retention Indices of Compounds from Various Taxonomic Groups. <strong>J. Anal. Chem.</strong> 2023, 78, 766–775. DOI: 10.1134/S1061934823040160</li> <li>Zenkevich, I.G., Deruish, A., Nikitina, D.A. Features of the Dependence of the Retention Indices of Sorbates in Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography on the Content of Organic Solvents in the Eluent. <strong>Russ. J. Phys. Chem. A</strong> 2023, 97, 1007–1017. DOI: 10.1134/S0036024423050321</li> <li>Deruish, A., Karakashev, G.V., Ukolov, A.I., Zenkevich, I.G. Hydrolytic Stability of Unsubstituted Hydrazones of Aromatic Carbonyl Compounds in Reversed-Phase HPLC. <strong>J. Anal. Chem.</strong> 2023, 78, 222–230. DOI: 10.1134/S106193482302003X</li> <li>Savina, I.A., Gusev, D.M., Zimina, T.V., Golovanov, A.A., Zenkevich, I.G. Comparison of Gas-Chromatographic Retention Parameters of Aliphatic Enyne Alcohols with the Data for Their Structural Analogues. <strong>J. Anal. Chem.</strong> 2023, 78, 74–81. DOI: 10.1134/s1061934822120139</li> <li>Zenkevich, I.G., Baranov, D.A. Gas-Chromatographic Identification of Unusual Unstable Products of the Partial Hydrolysis of Tetraethoxysilane. <strong>J. Anal. Chem.</strong> 2023, 78, 82–90. DOI: 10.1134/S1061934823010148</li> <li>Zenkevich, I.G., Derouiche, A., Nikitina, D.A. Evidence for the Hydration of Some Organic Compounds during Reverse-Phase HPLC Analysis. <strong>Molecules</strong> 2023, 28, 734. DOI: 10.3390/molecules28020734</li> <li>Ignatova, I.I., Khoroshilova, O.V., Vasilyev, A.V. Aluminium trichloride-promoted tandem hydroarylation–ionic hydrogenation of 3-arylpropynoic acid derivatives and 4-phenylbut-3-yn-2-one. <strong>Mendeleev Commun.</strong> 2023, 33, 27–29. DOI: 10.1016/j.mencom.2023.01.008</li> <li>Samandarsangari, M., Kozina, D.O., Sokolov, V.V., Komarova, A.D., Shirmanova, M.V., Kritchenkov, I.S., Tunik, S.P. Biocompatible Phosphorescent O2 Sensors Based on Ir(III) Complexes for In Vivo Hypoxia Imaging. <strong>Biosensors</strong> 2023, 13, 680. DOI: 10.3390/bios13070680</li> <li>Novichikhina, N.P., Pantykina, D.A., Shestakov, A.S., Potapov, A.Yu., Ledenyova, I.V., Kuznetsov, M.A., Shikhaliev, K.S. Allylic and Retro-Allylic Rearrangements upon Bromination of 8,9-Substituted 4,4,6-Trimethyl-4H-Pyrrolo[3,2,1-ij]Quinoline-1,2-Diones. New Aspects and Synthetic Applications. <strong>ChemistrySelect</strong> 2023, 8, e202203981. DOI: 10.1002/slct.202203981</li> <li>Solovyeva, E.V., Odintsova, O.V., Svinko, V.O., Makeeva, D.V., Danilov, D.V. Hydroxyapatite-nanosilver composites with plasmonic properties for application in surface-enhanced Raman spectroscopy. <strong>Mater. Today Commun.</strong> 2023, 35, 105908. DOI: 10.1016/j.mtcomm.2023.105908</li> <li>Vasilchenko, D.S., Novikov, M.S., Rostovskii, N.V. Rh(II)-catalyzed and non-catalytic synthesis of (Z)-ethene-1,2-diamines from 1-tosyl-1,2,3-triazoles and primary anilines. <strong>Chem. Heterocycl. Compd</strong>. 2023, 59, 666-671. DOI: 10.1007/s10593-023-03252-5</li> <li>Pankova, A.S., Golubev, P., Molin, I.A., Rostovskii, N.V. Regioselective Synthesis of 2-Trimethylsilyl-4H-pyran-4-ones from 1-Ethoxy(hydroxy)-5-(trimethylsilyl)pentenynones. <strong>Eur. J. Org. Chem.</strong> 2023, 26, e202300573. DOI: 10.1002/ejoc.202300573</li> <li>Vasilchenko, D.S., Agafonova, A.V., Simdianov, I.V., Koronatov, A. N., Sakharov, P.A., Romanenko, I. A., Rostovskii, N.V., Khlebnikov, A.F., Novikov, M.S. 2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids via Ru(II)-catalyzed rearrangement of 4-hydrazonoisoxazol-5-ones. <strong>Tetrahedron Lett.</strong> 2023, 123, 154580. DOI: 10.1016/j.tetlet.2023.154580</li> <li>Zakharov, T.N., Sakharov, P.A., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F., Rostovskii, N.V. Triethylamine-Promoted Oxidative Cyclodimerization of 2H-Azirine-2-carboxylates to Pyrimidine-4,6-dicarboxylates: Experimental and DFT Study. <strong>Molecules</strong> 2023, 28, 4315. DOI: 10.3390/molecules28114315</li> <li>Titov, G.D., Antonychev, G.I., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F., Rogacheva, E. V., Kraeva, L.A., Rostovskii, N.V. Gold vs Light: Chemodivergent Reactivity of Diazoesters toward 2H-Azirine-2-carboxylic Acids. <strong>Org. Lett.</strong> 2023, 25, 2707–2712. DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00823</li> </ol> <h2>Публикации кафедры 2022 года</h2> <ol> <li>Merkulova, E.A.; Kolobov, A.V.; Kuznetsov, M.A.; Spiridonova, D.V.; Pankova, A.S. Oxidative addition of N-aminophthalimide to 3,4-dihydro-2H-thiopyrans, their S-oxides, and S,S-dioxides. <strong>Tetrahedron Lett.</strong> 2022, 94, 153715. doi: 10.1016/j.tetlet.2022.153715.</li> <li>Androsov, D.V.; Konev, A.S.; Khlebnikov, A.F. Aziridine strategy for stereospecific synthesis of 1′-alkyl/aryl-5′-aryl-2′,5′-dihydropyrrolofullerene-2′-carboxylates and NMR study of hindered 5′-aryl group rotation. <strong>Tetrahedron</strong> 2022, 111, 132734. doi: 10.1016/j.tet.2022.132734.</li> <li>Filatov, A.S.; Selivanov, S.I.; Shmakov, S.V.; Larina, A.G.; Boitsov, V.M.; Stepakov, A.V. An Experimental and Theoretical Study of the 1,3-Dipolar Cyclo addition of Alloxan-Derived Azomethine Ylides to Cyclopropenes. <strong>Synthesis</strong>. 2022, 54, 1803–1816, doi: 10.1055/a-1700-3115.</li> <li>Filatov, A.S.; Larina, A.G.; Petrov, M.L.; Boitsov, V.M.; Stepakov, A.V. Synthesis of Quinolino[1,2-c]quinazolin-6-one Derivatives via Formal (4+2)-Cycloaddition of Alkenes to Quinazolin-Derived N-Acyliminium Cations: An Experimental and Theoretical Study. <strong>Synthesis</strong>. 2022, 54, 2395–2414, doi: 10.1055/a-1755-2061.</li> <li>Zenkevich, I.G.; Arutyunov, Y.I.; Kopytin, K.A.; Mikhailov, I.Y.; Onuchak, L.A. Characteristics of the Anomalous Temperature Dependence of Gas Chromatographic Retention Indices of Polar Compounds on Packed Columns with a Nonpolar Phase. <strong>Russ. J. Phys. Chem. A</strong> 2022, 96, 654–663, doi: 10.1134/S003602442203030X.</li> <li>Efremova, M.M.; Rostovskii, N.V. The VIth International Symposium “The Chemistry of Diazo Compounds and Related Systems” (DIAZO 2021). <strong>Russ. J. Org. Chem.</strong> 2022, 58, 335–351, doi: 10.1134/S1070428022030113.</li> <li>Popova, E.A.; Pronina, Y.A.; Davtian, A.V.; Nepochatyi, G.D.; Petrov, M.L.; Boitsov, V.M.; Stepakov, A.V. Squaramide-Based Catalysts in Organic Synthesis (A Review). <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong> 2022, 92, 287–347, doi: 10.1134/S107036322203001X.</li> <li>Molchanov, A.P.; Efremova, M.M.; Kuznetsov, M.A. Cyclopropenes and methylenecyclopropanes in 1,3-dipolar cycloaddition reactions. <strong>Russ. Chem. Bull.</strong> 2022, 71, 620–650, doi: 10.1007/s11172-022-3460-z.</li> <li>Karpitskiy, D.A.; Bessonova, E.A.; Kartsova, L.A.; Tikhomirova, L.I. Development of approach for flavonoid profiling of biotechnological raw materials Iris sibirica L. by HPLC with high-resolution tandem mass spectrometry. <strong>Phytochem. Anal.</strong> 2022, 33, 869–878, doi: 10.1002/pca.3135.</li> <li>Stepakov, A.V.; Filatov, A.S.; Boitsov, V.M.; Lozovskiy, S.V. Diastereoselective cycloaddition of tosylpropadiene to azomethine ylides, derived from proline and carbonyl compounds: an experimental and DFT study. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. <strong>Elem.</strong> 2022, 197, 67–71, doi: 10.1080/10426507.2021.2017436.</li> <li>Shcherbakov, N.V.; Titov, G.D.; Chikunova, E.I.; Filippov, I.P.; Rostovskii, N.V.; Kukushkin, V.Y.; Dubovtsev, A.Y. Modular approach to non-aromatic and aromatic pyrroles through gold-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of 2H-azirines and ynamides. <strong>Org. Chem. Front.</strong> 2022, 9, 5133–5140, doi: 10.1039/d2qo01105k.</li> <li>Agafonova, A.V.; Sakharov, P.A.; Smetanin, I.A.; Rostovskii, N.V.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Stannyl radical-mediated synthesis of 6H-1,3-oxazin-6-ones from 2-acyloxyazirines or whether free radicals can open the azirine ring? <strong>Org. Chem. Front.</strong> 2022, 9, 4118–4127, doi: 10.1039/d2qo00783e.</li> <li>Krivolapova, Y.V.; Tomashenko, O.A.; Funt, L.D.; Spiridonova, D.V.; Novikov, M.S.; Khlebnikov, A.F. Azirine-triazole hybrids: selective synthesis of 5-(2H-azirin-2-yl)-, 5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-1,2,3-triazoles and 2-(5-(2H-azirin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines. <strong>Org. Biomol. Chem.</strong> 2022, 20, 5434–5443, doi: 10.1039/d2ob00908k.</li> <li>Kochurin, M.A.; Ismagilova, A.R.; Zakusilo, D.N.; Khoroshilova, O.V.; Boyarskaya, I.A.; Vasilyev, A.V. Reactions of linear conjugated dienone structures with arenes under superelectrophilic activation conditions. An experimental and theoretical study of intermediate multicentered electrophilic species. <strong>New J. Chem.</strong> 2022, 46, 12041–12053, doi: 10.1039/d2nj01828d.</li> <li>Danilkina, N.A.; Khmelevskaya, E.A.; Lyapunova, A.G.; D’yachenko, A.S.; Bunev, A.S.; Gasanov, R.E.; Gureev, M.A.; Balova, I.A. Functionalized 10-Membered Aza- and Oxaenediynes through the Nicholas Reaction. <strong>Molecules</strong> 2022, 27, 6071, doi: 10.3390/molecules27186071.</li> <li>Igushkina, A.V.; Golovanov, A.A.; Vasilyev, A.V. Michael Addition of 3-Oxo-3-phenylpropanenitrile to Linear Conjugated Enynones: Approach to Polyfunctional δ-Diketones as Precursors for Heterocycle Synthesis. <strong>Molecules</strong> 2022, 27, 1256, doi: 10.3390/molecules27041256.</li> <li>Kritchenkov, I.S.; Mikhnevich, V.G.; Stashchak, V.S.; Solomatina, A.I.; Kozina, D.O.; Sokolov, V.V.; Tunik, S.P. Novel NIR-Phosphorescent Ir(III) Complexes: Synthesis, Characterization and Their Exploration as Lifetime-Based O<sub>2</sub> Sensors in Living Cells. <strong>Molecules</strong> 2022, 27, 3156, doi: 10.3390/molecules27103156.</li> <li>Kalyaev, M.V.; Ryabukhin, D.S.; Borisova, M.A.; Ivanov, A.Y.; Boyarskaya, I.A.; Borovkova, K.E.; Nikiforova, L.R.; Salmova, J.V.; Ul’yanovskii, N.V.; Kosyakov, D.S.; Vasilyev, A.V. Synthesis of 3-Aryl-3-(Furan-2-yl)Propanoic Acid Derivatives, and Study of Their Antimicrobial Activity. <strong>Molecules</strong> 2022, 27, 4612, doi: 10.3390/molecules27144612.</li> <li>Sakharov, P.A.; Rostovskii, N.V.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Copper(II)-Catalyzed (3+2) Cycloaddition of 2H-Azirines to Six-Membered Cyclic Enols as a Route to Pyrrolo[3,2-c]quinolone, Chromeno[3,4-b]pyrrole, and Naphtho[1,8-ef]indole Scaffolds. <strong>Molecules</strong> 2022, 27, 5681, doi: 10.3390/molecules27175681.</li> <li>Govdi, A.I.; Tokareva, P.V.; Rumyantsev, A.M.; Panov, M.S.; Stellmacher, J.; Alexiev, U.; Danilkina, N.A.; Balova, I.A. 4,5-Bis(arylethynyl)-1,2,3-triazoles — A New Class of Fluorescent Labels: Synthesis and Applications. <strong>Molecules</strong> 2022, 27, 3191, doi: 10.3390/molecules27103191.</li> <li>Gholinejad, M.; Shojafar, M.; Sansano, J.M.; Mikhaylov, V.N.; Balova, I.A.; Khezri, R. Hyperbranched polymer immobilized palladium nanoparticles as an efficient and reusable catalyst for cyanation of aryl halides and reduction of nitroarenes. <strong>J. Organomet. Chem.</strong> 2022, 970–971, doi: 10.1016/j.jorganchem.2022.122359.</li> <li>Firsov, A.; Bakulina, O.; Dar’in, D.; Sokolov, V.V.; Krasavin, M. Synthesis of γ-Sultam-Annelated δ-Lactams via the Castagnoli–Cushman Reaction of Sultam-Based Dicarboxylic Acids. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2022, 87, 1537–1540, doi: 10.1021/acs.joc.1c02456.</li> <li>Ilkin, V.G.; Filimonov, V.O.; Seliverstova, E.A.; Novikov, M.S.; Beryozkina, T.V.; Gagarin, A.A.; Belskaya, N.P.; Muthipeedika, N.J.; Bakulev, V.A.; Dehaen, W. Thioisomünchnones versus Acrylamides via Copper-Catalyzed Reaction of Thioamides with Diazocarbonyl Compounds. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2022, 87, 12196–12213, doi: 10.1021/acs.joc.2c01352.</li> <li>Filippov, I.P.; Agafonova, A.V.; Titov, G.D.; Smetanin, I.A.; Rostovskii, N.V.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines via Near UV Light-Induced Cyclization of Azirinylpyridinium Salts. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2022, 87, 6514–6519, doi: 10.1021/acs.joc.2c00514.</li> <li>Galenko, E.E.; Puzyk, A.M.; Novikov, M.S.; Khlebnikov, A.F. An Isoxazole Strategy for Molybdenum-Mediated Synthesis of 5-Mono- and 4,5-Disubstituted 1H-Pyrrole-2,3-diones. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2022, 87, 6459–6470, doi: 10.1021/acs.joc.2c00386.</li> <li>Filippov, I.P.; Novikov, M.S.; Khlebnikov, A.F.; Rostovskii, N.V. One-Pot Synthesis of Multifunctionalized 1-Pyrrolines from 2-Alkyl-2H-azirines and Diazocarbonyl Compounds. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2022, 87, 8835–8840, doi: 10.1021/acs.joc.2c00977.</li> <li>Kaminskiy, N.A.; Galenko, E.E.; Kryukova, M.A.; Novikov, M.S.; Khlebnikov, A.F. Reaction of α-Diazopyrroles with Enamines: Synthesis of Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazines and α-(1,2,5-Triazapenta-1,3-dienyl)pyrroles. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2022, 87, 10485–10492, doi: 10.1021/acs.joc.2c01102.</li> <li>Pankova, A.S. Two-Step Construction of Thiophene-Oxazole Dyads with Fluorescent Properties by the Ring Expansion of Aziridines. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2022, 87, 11121–11130, doi: 10.1021/acs.joc.2c01365.</li> <li>Kartsova, L.A.; Moskvichev, D.O. In-Capillary Chiral Derivatization of Amino Acids. <strong>J. Anal. Chem.</strong> 2022, 77, 618–624, doi: 10.1134/S1061934822050057.</li> <li>Shmakov, S.V.; Latypova, D.K.; Shmakova, T.V.; Rubinshtein, A.A.; Chukin, M.V.; Zhuravskii, S.G.; Knyazev, N.A.; Stepakov, A.V.; Galagudza, M.M.; Boitsov, V.M. Biological Evaluation of 3-Azaspiro[Bicyclo[3.1.0]Hexane-2,5’-Pyrimidines] as Potential Antitumor Agents. <strong>Int. J. Mol. Sci.</strong> 2022, 23, 10759, doi: 10.3390/ijms231810759.</li> <li>Bakhtyukov, A.A.; Derkach, K. V; Sorokoumov, V.N.; Stepochkina, A.M.; Romanova, I. V; Morina, I.Y.; Zakharova, I.O.; Bayunova, L. V; Shpakov, A.O. The effects of separate and combined treatment of male rats with type 2 diabetes with metformin and orthosteric and allosteric agonists of luteinizing hormone receptor on steroidogenesis and spermatogenesis. <strong>Int. J. Mol. Sci.</strong> 2022, 23, 198, doi: 10.3390/ijms23010198.</li> <li>Borisova, M.A.; Ryabukhin, D.S.; Yu. Ivanov, A.; Boyarskaya, I.A.; Shabalin, D.A.; Zelenkov, L.E.; Yu. Schmidt, E.; Trofimov, B.A.; Vasilyev, A.V. Transformations of 5-Hydroxy-1-pyrrolines in Strong Brønsted Acids: Experimental and Theoretical Study of Intermediate Cationic Species. <strong>Eur. J. Org. Chem.</strong> 2022, 2022, e202200468, doi: 10.1002/ejoc.202200468.</li> <li>Bakhtyukov, A.A.; Derkach, K. V; Fokina, E.A.; Sorokoumov, V.N.; Zakharova, I.O.; Bayunova, L. V; Shpakov, A.O. Development of Low-Molecular-Weight Allosteric Agonist of Thyroid-Stimulating Hormone Receptor with Thyroidogenic Activity. Dokl. Biochem. <strong>Biophys.</strong> 2022, 503, 67–70, doi: 10.1134/S1607672922020016.</li> <li>Baykov, S.; Tarasenko, M.; Kotlyarova, V.; Shetnev, A.; Zelenkov, L.E.; Boyarskaya, I.A.; Boyarskiy, V.P. 2-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)aniline as a New Scaffold for Blue Luminescent Materials. <strong>ChemistrySelect</strong> 2022, 7, e202201201, doi: 10.1002/slct.202201201.</li> <li>Penney, A.A.; Efremova, M.M.; Molchanov, A.P.; Kryukova, M.A.; Kudinov, A.Y.; Bunev, A.S.; Keresten, V.M.; Kuznetsov, M.A. 1,3-Dipolar versus Nucleophilic Reactivity of Diaziridines Based on 3,4-Dihydroisoquinoline toward Aryl Iso(thio)cyanates. <strong>ChemistrySelect</strong> 2022, 7, e202202627, doi: 10.1002/slct.202202627.</li> <li>Derkach, K. V; Fokina, E.A.; Bakhtyukov, A.A.; Sorokoumov, V.N.; Stepochkina, A.M.; Zakharova, I.O.; Shpakov, A.O. The Study of Biological Activity of a New Thieno[2,3-d]-Pyrimidine-Based Neutral Antagonist of Thyrotropin Receptor. <strong>Bull. Exp. Biol. Med.</strong> 2022, 172, 713–717, doi: 10.1007/s10517-022-05462-x.</li> <li>Zharskaia, N.A.; Solomatina, A.I.; Liao, Y.-C.; Galenko, E.E.; Khlebnikov, A.F.; Chou, P.-T.; Chelushkin, P.S.; Tunik, S.P. Aggregation-Induced Ignition of Near-Infrared Phosphorescence of Non-Symmetric [Pt(C^N*N’^C’)] Complex in Poly(caprolactone)-based Block Copolymer Micelles: Evaluating the Alternative Design of Near-Infrared Oxygen Biosensors. <strong>Biosensors</strong> 2022, 12, 695, doi: 10.3390/bios12090695.</li> <li>Zanakhov, T.O.; Galenko, E.E.; Novikov, M.S.; Khlebnikov, A.F. An isoxazole strategy for the synthesis of 4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylates. <strong>Beilstein J. Org. Chem.</strong> 2022, 18, 738–745, doi: 10.3762/bjoc.18.74.</li> <li>Filatov, A.S.; Khoroshilova, O.V.; Larina, A.G.; Boitsov, V.M.; Stepakov, A.V. Synthesis of bis-spirocyclic derivatives of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane via cyclopropene cycloadditions to the stable azomethine ylide derived from Ruhemann’s purple. <strong>Beilstein J. Org. Chem.</strong> 2022, 18, 769–780, doi: 10.3762/bjoc.18.77.</li> <li>Kalinichev, A.V.; Kravchenko, A.V.; Gryazev, I.P.; Kechin, A.A.; Karpukhin, O.R.; Khairullina, E.M.; Kartsova, L.A.; Golovkina, A.G.; Kozynchenko, V.A.; Peshkova, M.A.; et al. Classification of ballpoint pen inks based on selective extraction and subsequent digital color and cluster analyses. <strong>Analyst</strong> 2022, 147, 3055–3064, doi: 10.1039/d2an00482h.</li> <li>Makeeva, D.V.; Antipova, K.S.; Kartsova, L.A. Electrophoretic determination of carboxylic acids in blood serum with intracapillary concentration. <strong>Anal. i Kontrol</strong> 2022, 26, 13–20, doi: 10.15826/analitika.2022.26.1.001.</li> <li>Zenkevich, I.G.; Derouiche, A.; Nikitina, D.A. Important features of retention indices determination in reversed-phase high performance liquid chromatography. <strong>Anal. i Kontrol</strong> 2022, 26, 57–63, doi: 10.15826/analitika.2022.26.1.007.</li> <li>Zenkevich, I.G.; Derouiche, A. Analytical aspects of organic compounds retention indice dependence in reversed phase HPLC on the content of methanol in eluent. <strong>Anal. i Kontrol</strong> 2022, 26, 41–48, doi: 10.15826/analitika.2022.26.1.004.</li> <li>Kasatkina, S.O.; Geyl, K.K.; Baykov, S.V.; Novikov, M.S.; Boyarskiy, V.P. “Urea to Urea” Approach: Access to Unsymmetrical Ureas Bearing Pyridyl Substituents. <strong>Adv. Synth. Catal.</strong> 2022, 364, 1295–1304, doi: 10.1002/adsc.202101490.</li> <li>Sakharov, P.A.; Novikov, M.S.; Nguyen, T.K.; Kinzhalov, M.A.; Khlebnikov, A.F.; Rostovskii, N.V. Blue Light-Promoted Cross-Coupling of α-Diazo Esters with Isocyanides: Synthesis of Ester-Functionalized Ketenimines. <strong>ACS Omega</strong> 2022, 7, 9071–9079, doi: 10.1021/acsomega.2c00367.</li> <li>Babushkina, A.A.; Mikhaylov, V.N.; Novikov, A.S.; Sorokoumov, V.N.; Gureev, M.A.; Kryukova, M.A.; Shpakov, A.O.; Balova, I.A. Synthesis , X-ray and DFT studies of 6-halo-3-(hydroxymethyl)cinnolin-4(1H)-ones. <strong>Chem. Heterocycl. Compd.</strong> 2022, 58, 432–437.</li> <li>Strashkov, D.M., Zavyalov, K.V., Sakharov, P.A., Agafonova, A.V., Rostovskii, N.V., Khlebnikov, A.F., Novikov, M.S. Rhodium-catalyzed migrative annulation and olefination of 2-aroylpyrroles with diazoesters. <strong>Org. Chem. Front.</strong> 2023, 10, 506–513. DOI: 10.1039/D2QO01759H.</li> <li>Karcev, D.D., Efremova, M.M., Molchanov, A.P., Rostovskii, N.V., Kryukova, M.A., Bunev, A.S., Khochenkov, D.A. Selective and Reversible 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2-(2-Oxoindoline-3-ylidene)acetates with Nitrones in the Synthesis of Functionalized Spiroisoxazolidines. <strong>Int. J. Mol. Sci.</strong> 2022, 23, 12639. DOI: 10.3390/ijms232012639.</li> <li>Strashkov, D.M., Zavyalov, K.V., Sakharov, P.A., ...Khlebnikov, A.F., Novikov, M.S. Rhodium-catalyzed migrative annulation and olefination of 2-aroylpyrroles with diazoesters. <strong>Org. Chem. Front.</strong> 2022, 10, 506–513. DOI: 10.1039/D2QO01759H</li> <li>Karcev, D.D., Efremova, M.M., Molchanov, A.P., ...Bunev, A.S., Khochenkov, D.A. Selective and Reversible 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2-(2-Oxoindoline-3-ylidene)acetates with Nitrones in the Synthesis of Functionalized Spiroisoxazolidines. <strong>Int. J. Mol. Sci.</strong> 2022, 23, 12639. DOI: 10.3390/ijms232012639</li> </ol> <h2>Публикации кафедры 2021 года</h2> <ol> <li>Strelnikova J. O., Rostovskii N. V., Khoroshilova O. V., Khlebnikov A. F., Novikov M.S., An Efficient Synthesis of Functionalized 2H-1,3,5-Oxadiazines via Metal-Carbenoid-Induced 1,2,4-Oxadiazole Ring Cleavage. <strong>Synthesis</strong> 2021, 53, 348–358. DOI: 10.1055/s-0040-1707278.</li> <li>Kozina D. O., Shakirova J. R., Galenko E. E., Porsev V. V., Gurzhiy V. V., Khlebnikov A. F., Tunik S. P., Unusual Reactivity and Photophysical Properties of Platinum(II) Pincer Complexes Containing 6,6'-Diphenyl-2,2'-bipyridine Ligands. <strong>Eur. J. Inorg. Chem.</strong> 2021, 117–125. DOI: 10.1002/ejic.202000827.</li> <li>Kazakova A. V., Rubicheva L. G., Konev A. S., Khlebnikov, A. F. Stereoselective synthesis of PEGylated azoles via 1,3-dipolar cycloaddition. <strong>Tetrahedron</strong> 2021, 77, 131774. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131774.</li> <li>Kartsova L. A., Makeeva D. V., Kravchenko A. V., Moskvichev D. O., Polikarpova D.A. Capillary electrophoresis as a powerful tool for the analyses of bacterial samples. <strong>TrAC – Trends in Analyt. Chem.</strong> 2021, 134, 116110. DOI: 10.1016/j.trac.2020.116110.</li> <li>Mikhaylov V.N., Kazakov I.V., Parfeniuk T.N., Khoroshilova O.V., Scheer M., Timoshkin A.Y., Balova I.A., The carbene transfer to strong Lewis acids: copper is better than silver. <strong>Dalton Trans.</strong> 2021, 50, 2872. DOI: 10.1039/d1dt00235j.</li> <li>Efremova M.M., Govdi A.I., Frolova V.V., Rumyantsev A.M., Balova I.A., Design and synthesis of new 5-aryl-4-arylethynyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles with valuable photophysical and biological properties. <strong>Molecules</strong>, 2021, 26, 2801. DOI: 10.3390/molecules26092801.</li> <li>Bessonova E.A., Kartsova L.A., Moskvichev D.O., Ionic Liquids in Electrophoretic Separation and Preconcentration Processes. <strong>J. Analyt. Chem.</strong>, 2021, 76, 1111. DOI: 10.1134/S1061934821100038.</li> <li>Kartsova L.A., Solov’eva S.A., Bessonova E.A. Microemulsion Preconcentration of Steroid Hormones from Aqueous Solutions and Urine Samples. <strong>J. Analyt. Chem.</strong>, 2021, 76, 1058. DOI: 10.1134/S1061934821090057.</li> <li>Kartsova L.A., Somova V.D., Bessonova E.A. Determination of Zoledronic Acid and Creatinine by Hydrophilic Chromatography. <strong>J. Analyt Chem.</strong>, 2021, 76, 221. DOI: 10.1134/S1061934821020106.</li> <li>Kasatkina S.O., Geyl K.K., Baykov S.V., Boyarskaya, I.A., Boyarskiy, V.P., <strong>Org. Biomol. Chem.</strong>, 2021, 19, 6059. DOI: 10.1039/d1ob00783a.</li> <li>Zalivatskaya A.S., Golovanov A.A., Boyarskaya I.A., Kruykova M.A., Khoroshilova O.V., Vasilyev A.V., Triflic Acid Promoted Transformations of Linear-Conjugated Enynones and their Reactions with Arenes. Synthesis of Dihydropyranones, Conjugated Dienones, and Indanes. <strong>Eur. J. Org. Chem.</strong>, 2021, 2634. DOI 10.1002/ejoc.202100280.</li> <li>Zerov A.V., Boyarskaya I.A., Khoroshilova O.V., Lavrentieva I.N., Slita A.V., Sinegubova E.O., Zarubaev V.V., Vasilyev A.V., TfOH-Promoted Reactions of TMS-Ethers of CF<sub>3</sub>-Pentenynoles with Arenes. Synthesis of CF<sub>3</sub>-Substituted Pentenynes, Indenes, and Other Carbocyclic Structures. <strong>J. Org. Chem.</strong>, 2021, 86, 1489. DOI 10.1021/acs.joc.0c02361.</li> <li>Puzanov A.I., Ryabukhin D.S., Zalivatskaya A.S., Zakusilo D.N., Mikson D.S., Boyarskaya I.A., Vasilyev A.V., Synthesis of 5-arylacetylenyl-1,2,4-oxadiazoles and their transformations under superelectrophilic activation conditions. <strong>Beilstein J. Org. Chem.</strong>, 2021, 17, 2417. DOI: 10.3762/bjoc.17.158.</li> <li>Evstigneyev E.I.,Grinenko E.V.,Mazur A.S.,Vasilyev A.V., Study of the formation of lignin hydrogels with metal cations. <strong>J. Wood Chem. Tech.</strong>, 2021, 41, 73. DOI 10.1080/02773813.2021.1873389.</li> <li>Galenko E.E.,Bodunov V.A.,Kryukova M.A.,Novikov M.S.,Khlebnikov A.F., Buchner Reaction/Azirine Modification Approach Toward Cycloheptatriene Containing Nitrogen Heterocyclic Scaffolds. <strong>J. Org. Chem.</strong>, 2021, 86, 4098. DOI 10.1021/acs.joc.0c02928.</li> <li>Zanakhov T.O., Galenko E.E., Kryukova M.A., Novikov M.S., Khlebnikov A.A., Isomerization of 5-(2H-azirin-2-yl)oxazoles: An atom-economic approach to 4H-pyrrolo[2,3-d]oxazoles. <strong>Molecules</strong>, 2021, 26, 1881. DOI 10.3390/molecules26071881.</li> <li>Galenko E.E., Kryukova M.A., Novikov M.S., Khlebnikov A.F., An Isoxazole Strategy for the Synthesis of Fully Substituted Nicotinates. <strong>J. Org. Chem.</strong>, 2021, 86, 6888. DOI 10.1021/acs.joc.1c00286.</li> <li>Serebryannikova A.V., Galenko E.E., Novikov M.S., Khlebnikov A.F., Product selectivity of thermal Buchner reaction of methyl 2-(3-arylisoxazol-5-yl)-2-diazoacetates with benzene, naphthalene and mesitylene, and ring-opening/closing reaction of products. <strong>Tetrahedron</strong>, 2021, 88, 132153. DOI 10.1016/j.tet.2021.132153.</li> <li>Galenko E.E., Kaminskiy N.A., Novikov M.S., Khlebnikov A.F., Synthesis of Water-Soluble α-Aminopyrroles, 1-(2-Amino-1H-pyrrol-3-yl)pyridinium Chlorides. <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong>, 2021, 91, 1424. DOI 10.1134/S1070363221070239.</li> <li>Efremova M.M., Govdi A.I., Frolova V.V., Rumyantsev A.M., Balova I.A., Design and synthesis of new 5-aryl-4-arylethynyl-1H-1,2,3-triazoles with valuable photophysical and biological properties. <strong>Molecules</strong>, 2021, 26, 2801. DOI 10.3390/molecules26092801.</li> <li>Savchuk S.A., Zenkevich I.G., Identification of unknown compound extracted from the hair of exhumed human remains using mass spectrometric and gas chromatographic data. <strong>Analitika i Kontrol</strong>, 2021, 25, 34. DOI 10.15826/ANALITIKA.2020.25.1.002.</li> <li>Zenkevich I.G., Nikitina D.A., Deruish A., Formation and Chromatographic Detection of Organic Compound Hydrates. <strong>J. Analyt. Chem.</strong>, 2021, 76, 493. DOI 10.1134/S1061934821040146.</li> <li>Zenkevich, I.G., Nikitina, D.A., Features of the Recurrent Approximation of Retention Parameters of Polyfunctional Compounds in Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography. <strong>Russ. J. Phys. Chem. A</strong>, 2021, 95, 395. DOI 10.1134/S003602442102028X.</li> <li>Dzhumaev K.K., Zenkevich I.G., Tkachenko K.G., Constituent Composition of Essential Oil from the Aerial Part of Zeravschania regeliana. <strong>Chem. Nat. Comp.</strong>, 2021, 57, 583. DOI 10.1007/s10600-021-03424-9.</li> <li>Zenkevich I.G., Using Recurrent Dependences to Control, Adjust, and Recover Values of the Physicochemical Properties of Organic Compounds. <strong>Russ. J. Phys. Chem. A</strong>, 2021, 95, 894. DOI 10.1134/S0036024421040294.</li> <li>Zenkevich I.G., Recurrent Approximation of the Temperature Dependence of the Solubility of Inorganic Salts in Water. <strong>Russ. J. Phys. Chem. A</strong>, 2021, 95, 1358. DOI 10.1134/S0036024421060315.</li> <li>Zenkevich I.G., Determination of Anomalies of Gas Chromatographic Retention Indices for Homologs Based on Their Homologous Increments. <strong>Russ. J. Phys. Chem. A</strong>, 2021, 95, 1720. DOI 10.1134/S003602442107030X.</li> <li>Zenkevich I.G., Nikitina D.A., Kornilova T.A., Recurrent Approximation of Retention Parameters of N-Substituted p-Toluenesulfonamides in Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography for Revealing the Formation of Their Hydrates. <strong>Russ. J. Phys. Chem. A</strong>, 2021, 95, 1931. DOI 10.1134/S0036024421090326.</li> <li>Minakov D.A., Kartsova L.A., Zakharova A.M., Grinshtein I.L., Minakova O.V., Detailed Hydrocarbon Analysis of Petroleum Products by Gas Chromatography–Mass Spectrometry. <strong>J. Analyt. Chem.</strong>, 2021, 76, 834. DOI 10.1134/S106193482107011X.</li> <li>Kravchenko A.V., Kolobova E.A., Kartsova L.A., Usage of 3-methyl-1-β-cyclodextrinimidazole tosylate for electrophoretic separation and preconcentration of corticosteroids by capillary electrophoresis. <strong>Monatshefte fur Chemie</strong>, 2021, 152, 1067. DOI 10.1007/s00706-021-02809-4.</li> <li>Kravchenko A.V., Kartsova L.A., Effect of Modifiers on the Electrophoretic Separation and Intercapillary Preconcentration of Biologically Active Compounds. <strong>J. Analyt.l Chem.</strong>, <strong>2021</strong>, 76, 1043. DOI 10.1134/S1061934821090069.</li> <li>Lukyanov D.A., Konev A.S., Photocatalysts for Reduction of Molecular Oxygen to Hydrogen Peroxide. <strong>Springer Series in Chemical Physics</strong>, 2021, 125, 45. DOI 10.1007/978-3-030-77646-6_4.</li> <li>Mosiagin I.P.,Tomashenko O.A.,Spiridonova D.V.,Novikov M.S.,Tunik S.P.,Khlebnikov A.F., Free-radical cyclization approach to polyheterocycles containing pyrrole and pyridine rings. <strong>Beilstein J. Org. Chem.</strong>, 2021, 17, 1490. DOI 10.3762/bjoc.17.105.</li> <li>Agafonova A.V., Funt L.D., Novikov M.S., Khlebnikov A.F., An isoxazole strategy for the synthesis of alkyl 5-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylates - versatile building blocks for assembling pyrrolo-fused heterocycles. <strong>Org. Biomol. Chem.</strong>, 2021, 19, 1976. DOI 10.1039/d1ob00053e.</li> <li>Koronatov A.N., Afanaseva K.K., Sakharov P.A., Rostovskii N.V., Khlebnikov A.F., Novikov M.S., Rh(ii)-Catalyzed denitrogenative 1-sulfonyl-1,2,3-Triazole-1-Alkyl-1,2,3-Triazole cross-coupling as a route to 3-sulfonamido-1: H-pyrroles and 1,2,3-Triazol-3-ium ylides. <strong>Org. Chem. Front.</strong>, 2021, 8, 1474. DOI 10.1039/d0qo01571g.</li> <li>Sakharov P.А., Novikov M.S., Rostovskii N.V., 2H-Azirines in medicinal chemistry. <strong>Chem. Het. Comp.</strong>, 2021, 57, 512. DOI 10.1007/s10593-021-02934-2.</li> <li>Strelnikova J.O., Koronatov A.N., Rostovskii N.V., Khlebnikov A.F., Khoroshilova O.V., Kryukova M.A., Novikov M.S., Rhodium-Catalyzed Denitrogenative Diazole-Triazole Coupling toward Aza-Bridged Structures and Imidazole-Based Chelating Ligands. <strong>Org. Lett.</strong>, 2021, 23, 4173. DOI 10.1021/acs.orglett.1c01092.</li> <li>Golubev A.A., Agafonova A.V. ,Smetanin I.A.,Rostovskii N.V.,Khlebnikov A.F.,Bunev A.S., Novikov M.S., A Hydroxypyrrole Approach to 2,2′-Bi(4-pyrrolin-3-ones) and Pyrrolone-Based α-Amino Esters. <strong>J. Org. Chem.</strong>, 2021, 86, 10368. DOI 10.1021/acs.joc.1c01070.</li> <li>Efimenko N.I., Tomashenko O.A., Spiridonova D.V., Novikov M.S., Khlebnikov A.F., Nucleophile-Induced Rearrangement of 2H-Azirine-2-carbonyl Azides to 2-(1H-Tetrazol-1-yl)acetic Acid Derivatives. <strong>Org. Lett.</strong>, 2021, 23, 6362. DOI 10.1021/acs.orglett.1c02157.</li> <li>Tiuftiakov N.Y., Strelnikova J.O., Filippov I.P., Khaidarov A.R., Khlebnikov A.F., Bunev A.S., Novikov M.S., Rostovskii N.V., Rhodium-Catalyzed Synthesis of 2-Aroylpyrimidines via Cascade Heteropolyene Rearrangement. <strong>Org. Lett.</strong>, 2021, 23, 6998. DOI 10.1021/acs.orglett.1c02706.</li> <li>Klochkova A.A., Rassadin V.A., Sokolov V.V., A Diastereoselective Route to Benzoannelated Bridged Sultams. <strong>Synthesis</strong>, 2021, in press. DOI 10.1055/a-1531-2176.</li> <li>Kritchenkov I.S., Solomatina A.I., Kozina D.O., Porsev V.V., Sokolov V.V., Shirmanova M.V., Lukina M.M., Komarova A.D., Shcheslavskiy V.I., Belyaeva T.N., Litvinov I.K., Salova A.V., Biocompatible Ir(III) complexes as oxygen sensors for phosphorescence lifetime imaging. <strong>Molecules</strong>, 2021, 26, 2898. DOI 10.3390/molecules26102898.</li> <li>Klochkova A., Bubyrev A., Dar'In D., Bakulina O., Krasavin M., Sokolov V., Straightforward Route to γ-Sultams via Novel Tandem S<sub>N</sub>/Michael Addition. <strong>Synthesis</strong>, 2021, 53, 1795. DOI 10.1055/a-1343-9451.</li> <li>Kuznetsov K.M., Kritchenkov I.S., Shakirova J.R., Gurzhiy V.V., Pavlovskiy V.V., Porsev V.V., Sokolov V.V., Tunik S.P., Red-to-NIR Iridium(III) Emitters: Synthesis, Photophysical and Computational Study, the Effects of Cyclometallating and β-Diketonate Ligands. <strong>Eur. J. Inorg. Chem.</strong>, 2021, 2163. DOI 10.1002/ejic.202100189.</li> <li>Derkach K.V., Romanova I.V., Bakhtyukov A.A., Morina I.Y., Dar’in D.V., Sorokoumov V.N., Shpakov A.O., The Effect of Low-Molecular-Weight Allosteric Agonist of Luteinizing Hormone Receptor on Functional State of the Testes in Aging and Diabetic Rats. <strong>Bull. Exp. Biol. Med.</strong>, 2021, 171, 81. DOI 10.1007/s10517-021-05177-5.</li> <li>Wang S., Filatov A.S.,Lozovskiy S.V.,Shmakov S.V., Khoroshilova O.V., Larina A.G., Selivanov S.I., Boitsov V.M., Stepakov A.V., Construction of Spiro[3-azabicyclo[31.0]hexanes] via 1,3-Dipolar Cycloaddition of 1,2-Diphenylcyclopropenes to Ninhydrin-Derived Azomethine Ylides. <strong>Int. J. Mol. Sci.</strong>, 2021, 22, 8264. DOI 10.1055/a-1360-9716.</li> <li>Wang S., Filatov A.S., Lozovskiy S.V., Shmakov S.V., Khoroshilova O.V., Larina A.G., Selivanov S.I., Boitsov V.M., Stepakov A.V. Construction of Spiro[3-azabicyclo[31.0]hexanes] via 1,3-Dipolar Cycloaddition of 1,2-Diphenylcyclopropenes to Ninhydrin-Derived Azomethine Ylides. <strong>Synthesis</strong>, 2021, 53, 2114. DOI 10.1055/a-1360-9716.</li> <li>Danilkina N.A., Govdi A.I., Khlebnikov A.F., Tikhomirov A.O., Sharoyko V.V., Shtyrov A.A., Ryazantsev M.N., Bräse S., Balova I.A., Heterocycloalkynes Fused to a Heterocyclic Core: Searching for an Island with Optimal Stability-Reactivity Balance. <strong>J. Am. Chem. Soc.</strong>, 2021, 143, 16519. DOI: 10.1021/jacs.1c06041.</li> </ol> <h2>Публикации кафедры 2020 года</h2> <ol> <li>Rostovskii N. V., Koronatov A. N., Sakharov P. A., Agafonova A. V., Novikov M. S., Khlebnikov A. F., Rogacheva, E. V., Kraeva, L.A., Azirine-containing dipeptides and depsipeptides: Synthesis, transformations and antibacterial activity. <strong>Org. Biomol. Chem.</strong> 2020, 18, 9448–9460. DOI: 10.1039/d0ob02023k.</li> <li>Strelnikov A. A., Konev A. S., Levin O. V., Khlebnikov A. F., Iwasaki A., Yamanouchi K., Tkachenko, N. V., Switching Competition between Electron and Energy Transfers in Porphyrin-Fullerene Dyads <strong>J. Phys. Chem. B</strong> 2020, 124, 10899−10912. DOI: 10.1021/acs.jpcb.0c06931.</li> <li>Koronatov A. N., Rostovskii N. V., Khlebnikov A. F., Novikov M. S., Synthesis of 3-Alkoxy-4-Pyrrolin-2-ones via Rhodium(II)-Catalyzed Denitrogenative Transannulation of 1H-1,2,3-Triazoles with Diazo Esters. <strong>Org. Lett.</strong> 2020, 22, 7958−7963. DOI: 10.1021/acs.orglett.0c02893.</li> <li>Rashevskii A., Bakulina O., Novikov M. S., Dar'in D., Krasavin M., When periphery matters: Enhanced reactivity of 8-oxa-1,4-dithiaspiro[4.5]decane-7,9-dione and 9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-8,10-dione in the Castagnoli-Cushman reaction with imines. <strong>Tetrahedron Lett.</strong> 2020, 61, 152658. DOI: 10.1016/j.tetlet.2020.152658.</li> <li>Galenko E. E., Shakirova F. M., Bodunov V. A., Novikov M. S., Khlebnikov A. F., 1-(2H-Azirine-2-carbonyl)benzotriazoles: Building blocks for the synthesis of pyrrole-containing heterocycles. <strong>Org. Biomol. Chem.</strong> 2020, 18, 2283−2296. DOI: 10.1039/D0OB00206B.</li> <li>Funt L. D., Krivolapova Y. V., Khoroshilova O. V., Novikov M. S., Khlebnikov A. F., 2H-Azirine-2-carbonyl Azides: Preparation and Use as N-Heterocyclic Building Blocks. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2020, 85, 4182−4194. DOI: 10.1021/acs.joc.9b03367.</li> <li>Galenko E. E., Kryukova M. A., Novikov M. S., Khlebnikov A. F., Synthesis of Bi-, Ter-, and Quaterpyridinecarboxylates via Propargylisoxazole–Pyridine Rearrangement. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2020, 85, 6109−6122. DOI: 10.1021/acs.joc.0c00611.</li> <li>Shakirova J. R., Shevchenko N. N., Baigildin V. A., Chelushkin P. S., Khlebnikov A. F., Tomashenko O. A., Solomatina A. I., Starova G. L., Tunik S. P., Eu-based Phosphorescence Lifetime Polymer Nanothermometer: a Nanoemulsion Polymerization Approach to Eliminate Quenching of Eu Emission in Aqueous Media. <strong>ACS Applied Polymer Materials</strong>. 2020, 2, 537−547. DOI: 10.1021/acsapm.9b00952.</li> <li>Smetanin I. A., Agafonova A. V., Rostovskii N. V., Khlebnikov A. F., Yufit D. S., Novikov M. S., Stereoselective assembly of 3,4-epoxypyrrolines via nucleophilic addition induced domino cyclization of 6-halo-1-oxa-4-azahexatrienes. <strong>Org. Chem. Front.</strong> 2020, 7, 525−530. DOI: 10.1039/C9QO01401B.</li> <li>Sakharov P. A., Rostovskii N. V., Khlebnikov A. F., Novikov M. S., Regiodivergent Synthesis of Butenolide-Based α- And β-Amino Acid Derivatives via Base-Controlled Azirine Ring Expansion. <strong>Org. Lett.</strong> 2020, 22, 3023−3027. DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00793.</li> <li>Filippov I. P., Novikov M. S., Khlebnikov A. F., Rostovskii N. V., Pseudopericyclic Dearomative 1,6-Cyclization of 1-(2-Pyridyl)-2-azabuta-1,3-dienes: Synthesis and Ring–Chain Valence Equilibria of 4H-Pyrido[1,2-a]pyrazines. <strong>Eur. J. Org. Chem.</strong> 2020, 3688−3698. DOI: 10.1002/ejoc.202000210.</li> <li>Nguyen T. K., Titov G. D., Khoroshilova O. V., Kinzhalov M. A., Rostovskii N. V., Light-induced one-pot synthesis of pyrimidine derivatives from vinyl azides. <strong>Org. Biomol. Chem.</strong> 2020, 18, 4971–4982. DOI: 10.1039/D0OB00693A.</li> <li>Silaichev P. S., Beryozkina T. V., Novikov M. S., Dehaen W., Bakulev V. A., A Base-Controlled Reaction of 2-Cyanoacetamidines (3,3-Diaminoacrylonitriles) with Sulfonyl Azides as a Route to Nonaromatic 4-Methylene-1,2,3-triazole-5-imines. <strong>Eur. J. Org. Chem.</strong> 2020, 2020, 3688−3698. DOI: 10.1002/ejoc.202000453</li> <li>Funt L. D., Novikov M. S., Khlebnikov A. F., New applications of pyridinium ylides toward heterocyclic synthesis. <strong>Tetrahedron</strong> 2020, 76, 131415. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131415</li> <li>Rostovskii N. V., Smetanin I. A., Koronatov A. N., Agafonova A. V., Potapenkov V. V., Khlebnikov A. F., Novikov M. S., <strong>Chem. Het. Comp. </strong>2020, 56, 881–887, DOI: 10.1007/s10593-020-02745-x.</li> <li>Kazakova A.V., Androsov D.V., Konev A.S., Khlebnikov, A.F., Magnesium acetate – an effective electrophilic activator of the carbonyl group in transesterification of dialkylaziridine dicarboxylates. <strong>Chem. Het. Comp.</strong> 2020, 56, 875−880, DOI: 10.1007/s10593-020-02744-y.</li> <li>Filippov I. P., Titov G. D., Rostovskii N. V., Recent Advances in Denitrogenative Reactions of Pyridotriazoles. <strong>Synthesis</strong> 2020, 18, 3564–3576. DOI: 10.1055/s-0040-1707254.</li> <li>Danilkina N. A., Govdi A. I., Balova I. A., 5-Iodo-1H-1,2,3-triazoles as Versatile Building Blocks. <strong>Synthesis</strong> 2020, 52, 1874–1896. DOI: 10.1055/s-0039-1690858.</li> <li>Danilkina N. A., D’yachenko A. S., Govdi A. I., Khlebnikov A. F., Kornyakov I. V., Bräse, S., Balova, I. A. Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Heteroenediynes Fused to Indole, Triazole, and Isocoumarin. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2020, 85, 9001–9014, DOI: 10.1021/acs.joc.0c00930.</li> <li>Danilkina N. A., Vasileva A. A., Balova I. A., A. E. Favorskii's scientific legacy in modern organic chemistry: Prototropic acetylene - Allene isomerization and the acetylene zipper reaction. <strong>Russ. Chem. Rev.</strong> 2020, 89, 125−171. DOI: 10.1070/RCR4902.</li> <li>Mikhaylov V. N., Sorokoumov V. N., Novikov A. S., Melnik M. V., Tskhovrebov A. G., Balova I. A., Intramolecular hydrogen bonding stabilizes trans-configuration in a mixed carbene/isocyanide Pd<sup>II</sup> complexes. <strong>J. Organometallic</strong> <strong>Chem.</strong> 2020, 912, 121174. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2020.121174.</li> <li>Gordeychuk D. I., Sorokoumov V. N., Mikhaylov V. N., Panov M. S., Khairullina E. M., Melnik M. V., Kochemirovsky V. A., Balova I. A., Copper-based nanocatalysts produced via laser-induced ex situ generation for homo- and cross-coupling reactions. <strong>Chem. Eng. Sci.</strong> 2020, 227, 115940. DOI: 10.1016/j.ces.2020.115940.</li> <li>Mikhaylov V. N., Pavlov A. O., Ogorodnov Y. V., Spiridonova D. V., Sorokoumov V. N., Balova I. A., N-Propargylation and Copper(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition as a Convenient Strategy for Directed Post-Synthetic Modification of 4-Oxo-1,4-Dihydrocinnoline Derivatives. <strong>Chem. Het. Comp.</strong> 2020, 56, 915–922. DOI: 10.1007/s10593-020-02750-0</li> <li>Derkach K. V., Bakhtyukov A. A., Sorokoumov V. N., Shpakov A. O., New Thieno-[2,3-d]pyrimidine-Based Functional Antagonist for the Receptor of Thyroid Stimulating Hormone. <strong>Doklady Biochemistry And Biophysics</strong>, 2020, 491, 77–80. DOI: 10.1134/S1607672920020064.</li> <li>Bakhtyukov A. A., Derkach K. V., Gureev M. A., Dar’in D. V., Sorokoumov V. N., Romanova I. V., Morina I. Y., Stepochkina A. M., Shpakov A. O., Comparative study of the steroidogenic effects of human chorionic gonadotropin and thieno[2,3-d]pyrimidine-based allosteric agonist of luteinizing hormone receptor in young adult, aging and diabetic male rats. <strong>Int. J. Mol. Sci.</strong> 2020, 21, 1-28. DOI: 10.3390/ijms21207493.</li> <li>Molchanov A. P., Efremova M. M., Kryukova M. A., Kuznetsov M. A., Selective and reversible 1,3-dipolar cycloaddition of 6-aryl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes with 1,3-diphenylprop-2-en-1-ones under microwave irradiation. <strong>Beilstein J. Org. Chem.</strong> 2020, 16, 2679–2686. DOI: 10.3762/BJOC.16.218.</li> <li>Sirotkina E. V., Efremova M. M., Starova G. L., Kuznetsov M. A., Molchanov A. P., Cycloaddition of nitrones to 1,3-diarylpropenones and subsequent transformations of the resulting isoxazolidines. <strong>Chem. Het. Comp.</strong> 2020, 56, 1193-1201. DOI: 10.1007/s10593-020-02797-z.</li> <li>Molchanov A. P., Lukina V. M., Efremova M. M., Muryleva A. A., Slita A. V., Zarubaev V. V., The 1,3-dipolar cycloaddition of adamantine-derived nitrones with maleimides. <strong>Synth. Commun.</strong> 2020, 50, 1367−1374. DOI: 10.1080/00397911.2020.1738494.</li> <li>Mikherdov A. S., Katkova S. A., Novikov A. S., Efremova M. M., Reutskaya E. Y., Kinzhalov M. A., (Isocyano group)⋯lone pair interactions involving coordinated isocyanides: experimental, theoretical and CSD studies. <strong>CrystEngComm</strong> 2020, 22, 1154−1159. DOI: 10.1039/C9CE01741K.</li> <li>Efremova M. M., Molchanov A. P., Novikov A. S., Starova G. L., Muryleva A. A., Slita A. V., Zarubaev V. V., 1,3-Dipolar cycloaddition of N-allyl substituted polycyclic derivatives of isoindole-1,3-dione with nitrones and nitrile oxides: An experimental and theoretical investigation. <strong>Tetrahedron</strong>. 2020, 76, 131104. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131104.</li> <li>Pankova A. S., Electrophile-Induced Reactions of Cross-Conjugated Enynones in the Synthesis of Heterocycles. <strong>Chem. Het. Comp.</strong> 2020, 56, 829−836. DOI: 10.1007/s10593-020-02739-9</li> <li>Kritchenkov I. S., Elistratova A. A., Sokolov V. V., Chelushkin P. S., Shirmanova M. V., Lukina M. M., Dudenkova V. V., Shcheslavskiy V. I., Kalinina S., Reeß K., Rück A., Tunik S. P., A biocompatible phosphorescent Ir(iii) oxygen sensor functionalized with oligo(ethylene glycol) groups: Synthesis, photophysics and application in PLIM experiments. <strong>New J. Chem.</strong> 2020, 44, 10459–10471. DOI: 10.1039/d0nj01405b.</li> <li>Shakirova J. R., Hendi Z., Zhukovsky D. D., Sokolov V. V., Jamali S., Pavlovskiy V. V., Porsev V. V., Evarestov R. A., Tunik S. P., <strong>Inorg. Chim. Acta</strong> 2020, 511, 119776. DOI: 10.1016/j.ica.2020.119776.</li> <li>Igushkina A. V., Golovanov A. A., Boyarskaya I. A., Kolesnikov I. E., Vasilyev A. V., Stereoselective Synthesis of Multisubstituted Cyclohexanes by Reaction of Conjugated Enynones with Malononitrile in the Presence of LDA. <strong>Molecules</strong>, 2020, 25. DOI: 10.3390/molecules25245920</li> <li>Ismagilova A. R., Zakusilo D. N., Osetrova L. V., Vasilyev A. V., Reaction of 5-phenylpenta-2,4-dienoic acid with benzene in trifluoromethanesulfonic acid. <strong>Russ. Chem. Bull.</strong> 2020, 69, 1928-1932. DOI: 10.1007/s11172-020-2980-7.</li> <li>Zaitceva O., Louis B., Beneteau V., Pale P., Shanmugam S., Evstigneyev E. I., Vasiliev A. V., Post-modified FAU zeolites as efficient catalysts for the synthesis of coumarins. <strong>Catalysis Today</strong>, 2020, in press. DOI: 10.1016/j.cattod.2020.06.081.</li> <li>Zaitceva O. A., Beneteau V., Ryabukhin D. S., Louis B., Vasilyev A. V., Pale P., Zeolite-promoted synthesis of coumarins and thiocoumarins. <strong>ChemCatChem</strong> 2020, 12, 326−333. DOI: 10.1002/cctc.201901384.</li> <li>Zaitceva O. A., Beneteau V., Ryabukhin D. S., Eliseev I. I., Kinzhalov M. A., Louis B., Vasilyev A. V., Pale P., Cyclization of aryl 3-aryl propynoates into 4-arylcoumarines catalyzed by cyclometalated Platinum(II) complexes. <strong>Tetrahedron</strong> 2020, 76, 131029. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131029.</li> <li>Khoroshilova O. V., Vasilyev A. V., Generation and NMR study of short-lived and reactive trifluoroalkyl carbocations of the α-halogenothiophene series in Brønsted superacids: reactions of the cations with arenes. <strong>J. Org. Chem.</strong> 2020, 85, 5872−5883. DOI: 10.1021/acs.joc.0c00170.</li> <li>Gorbunova Y., Zakusilo D. N., Boyarskaya I. A., Vasilyev A. V. Reactions of 3-arylpropenenitriles with arenes under superelectrophilic activation conditions: hydroarylation of the carbon-carbon double bond followed by cyclization into 3-arylindanones. <strong>Tetrahedron</strong>, 2020, 76, 131264. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131264.</li> <li>Lozovskiy S. V., Vasilyev A. V., Catalyst-Free Preparation of Perfluoroalkyl-Phosphoryl Substituted Furans from 1-Perfluoroalkyl 1,3-Diketones in Two Steps. <strong>Adv. Synth. Catal.</strong>, 2020, 362, 3121−3125. DOI: 10.1002/adsc.202000534.</li> <li>Borisova M. А., Ryabukhin D. S., Vasilyev, A. V., Reactions of quinoline-2(6,8)-carbaldehydes with arenes by the action of various Brønsted or Lewis acids: synthesis of diarylmethylquinolines. <strong>Chem. Het. Comp. </strong>2020, 56, 964–967. DOI: 10.1007/s10593-020-02759-5.</li> <li>Zalivatskaya A. S., Golovanov A. А., Vasilyev A. V., Cyclization of 1-Aryl-5-Phenylpent-4-en-2-yn-1-Ones to 2,3-Dihydropyran-2-Ones in Trifluoromethanesulfonic Acid. <strong>Chem. Het. Comp.</strong> 2020, 56, 953–956. DOI: 10.1007/s10593-020-02756-8.</li> <li>Afanasenko A. M., Chulkova T. G., Boyarskaya I. A., Islamova R. M., Legin A. A., Keppler B. K., Selivanov S. I., Vereshchagin A. N., Elinson M. N., Haukka M., C,N-chelated diaminocarbene platinum(II) complexes derived from 3,4-diaryl-1H-pyrrol-2,5-diimines and cis-dichlorobis(isonitrile)platinum(II): Synthesis, cytotoxicity, and catalytic activity in hydrosilylation reactions. <strong>J. Organomet. Chem.</strong> 2020, 923, 121435. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2020.121435</li> <li>Remizov Y. O., Kornev A. A., Pevzner L. M., Petrov M. L., Boitsov V. M., Stepakov A.V., In Vitro Activity of Organochalcogen Compounds: I. Cytotoxic Effect of 4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)furans Against K562 and HeLa Tumor Cell Lines. <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong> 2020, 90, 2208–2213. DOI: 10.1134/S1070363220110328.</li> <li>Popova E. A., Kornev A. A., Shmakov S. V., Nepochatyi G. D., Kotyunina O. A., Petrov M. L., Boitsov V. M., Stepakov A. V., In Vitro Activity of Organochalcogen Compounds: II. Cytotoxic Effect of 2-Aminobenzo[b]thiophenes Against K562 and HeLa Tumor Cell Lines. <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong> 2020, 90, 2214–2218. DOI: 10.1134/S107036322011033X.</li> <li>Lenshmidt L. V., Ledovskaya M. S., Larina A. G., Filatov A. S., Chakchir O. B., Uspenskii A. A., Stepakov A. V., Synthesis of Isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-a]azepines via N-Acyliminium Cyclization. <strong>Russ. J. Org. Chem.</strong> 2020, 56, 234–245. DOI: 10.1134/S1070428020020098.</li> <li>Selivanov S. I., Wang S., Filatov A. S., Stepakov A. V., NMR Study of Spatial Structure and Internal Dynamic of Adducts of Ninhydrin-Derived Azomethine Ylide with Cyclopropenes. <strong>Applied Magnetic Resonance</strong> 2020, 51, 165–182. DOI: 10.1007/s00723-019-01178-w.</li> <li>Stepanova O. V., Pevzner L. M., Petrov M. L., Stepanova N. P., Sokolova N. B., Stepakov, A. V., Synthesis of 4-(2-Fluoro-4-hydroxyphenyl)-1,2,3-thia- and -Selenadiazoles and Glycosides on Their Base. <strong>Russ. J. Gen. Chem.</strong> 2020, 90, 1241–1248. DOI: 10.1134/S1070363220070117</li> <li>Kartsova L. A., Makeeva D. V., Bessonova E. A., Current Status of Capillary Electrophoresis. <strong>J. Analyt. Chem.</strong> 2020, 75, 1497−1513. DOI: 10.1134/S1061934820120084.</li> <li>Kravchenko A., Kolobova E., Kartsova L., Multifunction covalent coatings for separation of amino acids, biogenic amines, steroid hormones, and ketoprofen enantiomers by capillary electrophoresis and capillary electrochromatography. <strong>SEPARATION SCIENCE PLUS</strong> 2020, 3, 102−111. DOI: 10.1002/sscp.201900098.</li> <li>Kartsova L., Moskvichev D., Bessonova E., Peshkova M. Imidazolium Ionic Liquids in Microemulsion Electrokinetic Chromatography for Separation of Polyphenol Antioxidants <strong>Chromatographia</strong> 2020, 83, 1001–1008. DOI: 10.1007/s10337-020-03921-z.</li> <li>Polikarpova D., Makeeva D., Kolotilina N., Dolgonosov A., Peshkova M., Kartsova L., Nanosized cation exchanger for the electrophoretic separation and preconcentration of catecholamines and amino acids. <strong>Electrophoresis</strong> 2020, 41, 1031−1038. DOI: 10.1002/elps.201900416.</li> <li>Makeeva D., Polikarpova D., Demyanova E., Roshchina E., Vakhitov T., Kartsova L., Determination of native amino acids and lactic acid in Lactobacillus helveticus culture media by capillary electrophoresis using Cu<sup>2+</sup> and β-cyclodextrins as additives. <strong>J. Chromatogr. B</strong> 2020, 1156, 122304. DOI: 10.1016/j.jchromb.2020.122304.</li> <li>Deev V., Solovieva S., Andreev E., Protoshchak V., Karpushchenko E., Sleptsov A., Kartsova L., Bessonova E., Legin A., Kirsanov D., Prostate cancer screening using chemometric processing of GC–MS profiles obtained in the headspace above urine samples. <strong>J. Chromatogr. B</strong> 2020, 1155, 122298. DOI: 10.1016/j.jchromb.2020.122298.</li> <li>Bessonova E. A., Deev V. A., Kartsova L. A., Dispersive Liquid–Liquid Microextraction of Pesticides Using Ionic Liquids As Extractants. <strong>J. Analyt. Chem.</strong> 2020, 75, 991–999. DOI: 10.1134/S1061934820080043</li> <li>Tiuftiakov N. Y., Kalinichev A. V., Rudenko I. V., Bessonova E. A., Kartsova L. A., Peshkova M. A., pH-dependent distribution of the indicator dye tetrabromophenolphthalein ethyl ester between aqueous solution and plasticized polymeric phase: Predicting the lifetime of ion-selective optical sensors. <strong>Colloids and Interface Science Comm.</strong> 2020, 37, 100295. DOI: 10.1016/j.colcom.2020.100295.</li> <li>Shishov A., Gerasimov A., Nechaeva D., Volodina N., Bessonova E., Bulatov A., An effervescence-assisted dispersive liquid–liquid microextraction based on deep eutectic solvent decomposition: Determination of ketoprofen and diclofenac in liver. <strong>Microchem. J.</strong> 2020, 156, 104837. DOI: 10.1016/j.microc.2020.104837.</li> <li>Eliseenkov E. V., Zenkevich I. G., Characterization of Substituted 1,3-Dioxolanes and 1,3-Dioxanes by Gas Chromatography–Mass Spectrometry.<strong> J. Analyt. Chem.</strong> 2020, 75, 1790–1807. DOI: 10.1134/S1061934820140087</li> <li>Zenkevich I. G., Eliseenkov E. V., Principles of Controlling the Correctness of Gas-Chromatographic Retention Indices of Previously Uncharacterized Analytes (Based on an Example of 2-Aryl-1,3-Dioxolanes and 2-Aryl-1,3-Dioxanes). <strong>J. Analyt. Chem.</strong> 2020, 75, 1608–1625. DOI: 10.1134/S1061934820120151</li> <li>Zenkevich I. G., Specific Features of the Gas Chromatography–Mass Spectrometry Identification of Monoalkyl Phthalates. <strong>J. Analyt. Chem.</strong> 2020, 75, 1322–1329.</li> <li>Zenkevich I. G., Leleev E., Specific Features of the Gas Chromatographic Analysis of Samples in High-Boiling Solvents Using Capillary Columns with a Low Split Ratio of the Carrier Gas Flow. <strong>J. Analyt. Chem.</strong> 2020, 75, 73–83. DOI: 10.1134/S1061934820010165.</li> <li>Zenkevich I. G., Lukina V. M. Characteristic Features of the Gas Chromatographic Separation of Tautomers of Ethyl Acetoacetate. <strong>Russ. J. Phys. Chem. A</strong> 2020, 94, 1214–1223. DOI: 10.1134/S0036024420060357.</li> <li>Zenkevich I. G., Desyatova A. I., Modification of inertness test for gas chromatographic systems. <strong>Analitika i Kontrol</strong> 2020, 24, 133–141. DOI: 10.15826/analitika.2020.24.2.004.</li> <li>Vasilchenko, D.S., Novikov, M.S., Rostovskii, N.V. Rh(II)-catalyzed and non-catalytic synthesis of (Z)-ethene-1,2-diamines from 1-tosyl-1,2,3-triazoles and primary anilines. <strong>Chem. Heterocycl. Compd</strong>. 2023, 59, 666-671. DOI: 10.1007/s10593-023-03252-5</li> <li>Pankova, A.S., Golubev, P., Molin, I.A., Rostovskii, N.V. Regioselective Synthesis of 2-Trimethylsilyl-4H-pyran-4-ones from 1-Ethoxy(hydroxy)-5-(trimethylsilyl)pentenynones. <strong>Eur. J. Org. Chem.</strong> 2023, 26, e202300573. DOI: 10.1002/ejoc.202300573</li> <li>Vasilchenko, D.S., Agafonova, A.V., Simdianov, I.V., Koronatov, A. N., Sakharov, P.A., Romanenko, I. A., Rostovskii, N.V., Khlebnikov, A.F., Novikov, M.S. 2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids via Ru(II)-catalyzed rearrangement of 4-hydrazonoisoxazol-5-ones. <strong>Tetrahedron Lett.</strong> 2023, 123, 154580. DOI: 10.1016/j.tetlet.2023.154580</li> <li>Zakharov, T.N., Sakharov, P.A., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F., Rostovskii, N.V. Triethylamine-Promoted Oxidative Cyclodimerization of 2H-Azirine-2-carboxylates to Pyrimidine-4,6-dicarboxylates: Experimental and DFT Study. <strong>Molecules</strong> 2023, 28, 4315. DOI: 10.3390/molecules28114315</li> <li>Titov, G.D., Antonychev, G.I., Novikov, M.S., Khlebnikov, A.F., Rogacheva, E. V., Kraeva, L.A., Rostovskii, N.V. Gold vs Light: Chemodivergent Reactivity of Diazoesters toward 2H-Azirine-2-carboxylic Acids. <strong>Org. Lett.</strong> 2023, 25, 2707–2712. DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00823</li> <li>Strashkov, D.M., Zavyalov, K.V., Sakharov, P.A., ...Khlebnikov, A.F., Novikov, M.S. Rhodium-catalyzed migrative annulation and olefination of 2-aroylpyrroles with diazoesters. <strong>Org. Chem. Front.</strong> 2022, 10, 506–513. DOI: 10.1039/D2QO01759H</li> <li>Karcev, D.D., Efremova, M.M., Molchanov, A.P., ...Bunev, A.S., Khochenkov, D.A. Selective and Reversible 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2-(2-Oxoindoline-3-ylidene)acetates with Nitrones in the Synthesis of Functionalized Spiroisoxazolidines. <strong>Int. J. Mol. Sci.</strong> 2022, 23, 12639. DOI: 10.3390/ijms232012639</li> </ol></div> </article> <article> <h1>К 150-летию кафедры органической химии СПбГУ</h1> <p>2019-09-22T16:49:59+03:00</p> <div class="feed-description"><h2><strong>Органическая химия в СПбУ с XIX по XXI век</strong></h2> <p>Начало преподавания и исследований в области органической химии в Санкт-Петербурге связано с именем <strong>Александра Абрамовича Воскресенского</strong> (1809–1880), ученика известного химика профессора Г.И. Гесса. В 1836 г. он закончил по первому разряду Главный Педагогический институт и, получив золотую медаль, был отправлен за границу, где в 1837–1838 гг. стажировался в Берлине у <a href="http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/History/Persones/Mitscherlich.html" target="_blank">Э. Мичерлиха</a>, <a href="http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/History/Persones/Rose.html" target="_blank">Г. Розе</a> и <a href="http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/History/Persones/Magnus.html" target="_blank">Г. Магнуса</a> и в Гиссене у выдаюшегося учёного <a href="http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/History/Persones/Liebig.html" target="_blank">Юстуса Либиха</a> (с 1858 г. — почётного профессора СПбУ), в превосходно оборудованной лаборатории которого изучал природные соединения. Там он впервые установил состав нафталина, хинона, хинной кислоты, теобромина, опубликовал свои первые статьи в «Annalen d. Chemie und Pharmacie» (впоследствии «Liebigs Annalen»).</p> <p>В 1838 г. А.А. Воскресенский вернулся в Россию и сразу начал преподавание в Санкт-Петербургском университете — сначала в должности адъюнкта, затем ординарного профессора. С 1843 г. он читал в Петербургском университете лекции по органической химии и, кроме этого, преподавал в педагогическом институте, где после смерти Г.И. Гесса заместил своего учителя, в институте путей сообщения, в инженерной академии, в пажеском корпусе и в школе гвардейских подпрапорщиков. Плодом такой интенсивной педагогической деятельности явилось множество учеников, что и дало Воскресенскому прозвище «<i>дедушки русских химиков</i>». Достаточно сказать, что его учениками были <strong><a title="Меншуткин, Николай Александрович" href="https://ru.wikipedia.org/wiki/Меншуткин,_Николай_Александрович" target="_blank">H.А. Меншуткин</a></strong> и <strong><a title="Менделеев, Дмитрий Иванович" href="https://ru.wikipedia.org/wiki/Менделеев,_Дмитрий_Иванович" target="_blank">Д.И. Менделеев</a></strong>.</p> <p>В 1857 г в Санкт-Петербург из Одессы вернулся <strong>Дмитрий Иванович Менделеев</strong> (1834–1907). По его просьбе А.А. Воскресенский уступил ему курс лекций по органической химии в Санкт-Петербургском университете, который <a title="Менделеев, Дмитрий Иванович" href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B5%D0%B2,_%D0%94%D0%BC%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%B9_%D0%98%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D1%87" target="_blank">Д.И. Менделеев</a> впервые прочитал осенью 1858 г., а в 1861 г. он подготовил и первый на русском языке учебник по этому предмету, выдержавший несколько изданий и отмеченный полной Демидовской премией. Тем не менее, органическая химия не стала сколько-либо приметной сферой деятельности Д.И. Менделеева. С 1865 г. он возглавлял две кафедры химии (общей и неорганической химии и аналитической и технической химии), входившие тогда в состав естественного отделения физико-математического факультета Петербургского университета, но к органической химии прямого отношения не имевшие.</p> <p>Неудивительно, что в 1866–1867 гг. встал вопрос о приглашении в Санкт-Петербургский университет из Казани <strong>Александра Михайловича Бутлерова</strong> (1828–1886), к тому времени уже известного как создателя теории химического строения органических соединений. 11 Мая 1868 г. Совет физико-математического факультета Императорского Санкт-Петербургского университета по представлению Д.И. Менделеева избрал Александра Михайловича Бутлерова ординарным профессором химии, однако без указания кафедры. Свою первую лекцию по органической химии А.М. Бутлеров прочитал 23 января 1869 г. В этом же году для него была создана кафедра <strong>органической химии</strong>. Тогда же А.М. Бутлеровым была организована лаборатория органической химии, в которой вместе с ним работали его ученики — <strong>Е.Е. Вагнер</strong>, <strong>Г.Г. Густавсон</strong>, <strong>М.Д. Львов</strong>, <strong>В.Е. Тищенко</strong>. Все химические лаборатории помещались на первом этаже здания «Двенадцати коллегий» между главным подъездом и набережной Невы, занимая 25 окон по фасаду, между квартирами Д.И. Менделеева и лаборанта Д.П. Павлова. В 1869 г. А.М. Бутлеров был избран ординарным академиком.</p> <p>После смерти А.М. Бутлерова в 1886 г. курс лекций по органической химии и заведование кафедрой в университете принял <strong>Николай Александрович Меншуткин</strong> (1842–1907). Ещё в 1883 г. Н.А. Меншуткин издал «Лекции по органической химии», которые затем трижды переиздавались и были основным учебным пособием по органической химии в российских университетах до начала ХХ века. В это время естественное отделение университета существенно расширилось, и химические лаборатории были перенесены в новое здание, построенное по лучшим европейским образцам во дворе университета.</p> <p></p> <p><strong>Большая химическая аудитория Санкт-Петербургского университета (XIX век)</strong></p> <p>Н.А. Меншуткин руководил этим строительством и в 1894 г. прочитал в новом здании первую лекцию по органической химии. В новом помещении лаборатории органической химии под руководством Н.А. Меншуткина изучалась кинетика органических реакций (например, этерификация кислот, алкилирование аминов). Эти работы легли в основу классической химической кинетики.</p> <p>Однако в 1902 г. Н.А. Меншуткин перешёл в Политехнический институт, а во главе кафедры стал ученик А.М. Бутлерова и М.Д. Львова — <strong>Алексей Евграфович Фаворский</strong> (1860–1945), работы которого создали новый раздел органической химии — химию ацетилена. В начале ХХ века в его лаборатории учились и работали <strong>Ж.И. Иоцич</strong>, будущие академики <strong>С.Н. Данилов, В.Н. Ипатьев, С.В. Лебедев, <a title="wiki" href="https://ru.wikipedia.org/wiki/Порай-Кошиц,_Александр_Евгеньевич" target="_blank">А.Е. Порай-Кошиц</a></strong>. Здесь были открыты ацетилен-алленовая перегруппировка, кето-енольная таутомерия, изомеризация диметилаллена в изопрен, был впервые получен диоксан.</p> <p></p> <p><strong>Химическая лаборатория. Комната А.Е. Фаворского</strong></p> <p>В 1915 г. на физико-математическом факультете университета открылось химическое отделение, однако в годы революции, гражданской войны и последующей разрухи его деятельность практически прекратилась. Только в 1925 г. началось его возрождение, и химическое отделение получило новое помещение на Среднем проспекте, а после ряда реорганизаций в июне 1929 г. в составе Ленинградского университета был образован химический факультет. Однако уже в 1930 г., в соответствии с решением о создании единого научно-технического центра на базе Технологического института, он был ликвидирован, а студенты переведены в Технологический институт. В 1933 г. химический факультет университета был восстановлен в составе четырёх кафедр, в число которых входила кафедра органической химии. С 1 сентября 1933 г. её заведующим стал ученик В.Е. Тищенко <a title="wiki" href="https://fi.wikipedia.org/wiki/Konstantin_Taipale" target="_blank"><strong>Константин Александрович Тайпале</strong></a> (1882–1937).</p> <p><a class="jcepopup" href="images/oh/Taypale_KA_1934.jpg" target="_blank"></a></p> <p>Участники торжественного заседания, посвящённого столетию Д.И.Менделеева, 14 сентября 1934 года. К.А. Тайпале стоит в кепи, четвёртый справа во втором ряду</p> <p>Несколько позже, в 1934 г., как исследовательское подразделение университета был основан <strong>Химический институт</strong>, в состав которого вошла специальная лаборатория органической химии, которой до 1941 г. руководил А.Е. Фаворский. В довоенное время лаборатория А.Е. Фаворского стала настоящей кузницей научных кадров по органической химии. В этот период он создал Институт органической химии в Москве, а также организовал новые научные направления в Технологическом институте. С А.Е.Фаворским тогда работали будущие академики <strong>И.Н. Назаров</strong> и <strong>Г.А. Разуваев</strong>, профессора <strong>Н.А. Домнин</strong>, <strong>Т.И. Темникова</strong>, <strong>А.И. Захарова</strong>, <strong>Ф.Я. Первеев</strong>, <strong>И.А. Дьяконов</strong>, <strong>К.А. Оглоблин</strong>.</p> <p>После смерти К.А. Тайпале в ноябре 1937 г. заведовать кафедрой стал <strong>Борис Николаевич Долгов</strong> (1894–1959) – один из немногих уцелевших учеников В.Н. Ипатьева, крупный специалист по гетерогенному катализу органических реакций и применению высоких давлений в органической химии. По его инициативе в 40-х годах на кафедре была создана <strong>лаборатория катализа</strong>, а позже <strong>лаборатория высоких давлений</strong>.</p> <p style="clear: left;">В 1959 г. кафедру принял ученик А.Е. Фаворского <strong>Иван Александрович Дьяконов</strong> (1911–1968). И.А. Дьяконов занимался химией алифатических диазосоединений и малых циклов, был пионером исследований в области химии карбенов. Он резко изменил и на многие годы вперёд определил тематику научных исследований, привлёк к работе на кафедре ряд новых преподавателей. Результатом плодотворной деятельности Ивана Александровича и его коллег — <strong>Б.В. Иоффе, И.К. Коробицыной, К.А. Оглоблина, И.А. Фаворской</strong> стала модернизация учебного процесса и интенсификация научно-исследовательских работ.</p> <p style="clear: left;">На кафедре были сформированы две специализации: органический синтез и органический анализ. В 1967 г. дополнительно к существовавшей на кафедре <strong>лаборатории органического анализа</strong> под заведованием младшей дочери А.Е. Фаворского, <strong>Ирины Алексеевны Фаворской</strong> (1910–2002), была создана <strong>лаборатория газовой хроматографии</strong>, которой долгое время руководил <strong>Борис Вениаминович Иоффе</strong> (1921–1997).</p> <p style="clear: left;">Б.В. Иоффе, безусловно, являлся одним из самых ярких профессоров кафедры. Он окончил ЛГУ в 1942 г. в эвакуации, поэтому руководителями его дипломной работы были профессора МГУ Р.Я. Левина и Ю.К. Юрьев, учеником которых он всегда себя считал. Сразу после этого он был призван на военную службу, и его деятельность в ЛГУ началась только после демобилизации в декабре 1945 г. Им были организованы практикумы по современным методам органического синтеза (с 1962 г.) и газовой хроматографии (с 1966 г.), создан один из первых в СССР курс лекций по применению физических методов исследования в органической химии, который он блестяще читал в течение нескольких десятилетий. Б.В. Иоффе возглавил и развил новое научное направление — парофазный анализ сложных смесей и реакционных систем, причём сам термин «парофазный анализ» был предложен Б.В. Иоффе в качестве русского аналога английского названия «head-space analysis». Под его руководством было защищено почти три десятка кандидатских диссертаций, многие из его учеников стали докторами наук.</p> <p style="clear: left;">Двое из них, будущие профессора кафедры <strong>Борис Владимирович Столяров</strong> (1937–2002) и <strong>Александр Григорьевич Витенберг</strong> (1935–2011), будучи ещё молодыми кандидатами наук, вместе с Б.В. Иоффе вложили много сил и энергии в организацию и в работу учебной и исследовательской лаборатории газовой хроматографии, в развитие её научной тематики.</p> <p style="clear: left;"></p> <p><strong>В.П. Семенов, А.А. Потехин, К.А. Оглоблин, Б.В. Иоффе. 1989 г.</strong></p> <p>В лаборатории И.А. Фаворской в это время продолжались исследования в области ацетиленовых и полиацетиленовых соединений, которые стали предметом 15 кандидатских диссертаций большой группы её аспирантов.</p> <p>Новая тематика, химия диазокарбонильных соединений, появилась на кафедре в середине 60-х годов после переезда из Москвы ещё одной ученицы Ю.К. Юрьева <strong>Ирины Кирилловны Коробициной</strong> (1919–1990), докторская диссертация которой была посвящена химии моно- и дикетонов тетрагидрофуранового ряда. В Ленинграде она вместе с аспирантами стала изучать свойства их диазопроизводных. В дополнение к этому, в её группе активно развивались фотохимические варианты проведения органических реакций.</p> <p style="clear: left;">С 1969 по 1989 год кафедру возглавлял <strong>Константин Александрович Оглоблин</strong> (1914–2005) — последний аспирант А.Е. Фаворского. Областью его научных исследований были процессы нитрозирования непредельных соединений. На его плечи в 80-е годы лёг весьма болезненный переезд кафедры из старых тесноватых помещений в здании бывших Бестужевских курсов на Васильевском острове в новый корпус химического факультета в Петергофе, где она находится и в настоящее время. Достаточно сказать, что согласно приказу ректора ЛГУ переезд производился в <strong>строящееся</strong> здание, и часто перевезённые мебель и оборудование просто укрывались полиэтиленом в неотделанных помещениях, а работа в лабораториях начиналась только через 2–3 года, уже после приведения комнат, окон, тяг, водопровода и канализации в минимально рабочий вид. Тем не менее, в результате площадь помещений кафедры увеличилась в несколько раз, появились просторные помещения практикумов, а иногородние (и не только!) студенты получили новые общежития рядом с факультетом.</p> <p>В 1989 г. К.А. Оглоблина сменил его ученик <strong>Анатолий Алексеевич Потехин</strong> (1938–2007), основные интересы которого лежали в области химии гетероциклических соединений.</p> <p>С марта 2007 г. кафедрой заведует воспитанник Б.В. Иоффе <strong>Михаил Анатольевич Кузнецов</strong>.</p> <p style="clear: left;">В настоящее время на кафедре ведут учебный процесс 8 профессоров, к которым ещё можно причислить и директора Института химии И.А. Балову, 8 доцентов, а также числящиеся в штате Института химии 2 старших преподавателя и 4 ассистента. Среди преподавателей и сотрудников кафедры 11 человек имеют степень доктора химических наук, 17 — степень кандидата наук. Учебная работа кафедры включает общие курсы и практикумы по органической химии, введению в спектроскопию, лекции по физическим методам исследования органических веществ и стереохимии органических соединений, а также специальные курсы по различным разделам синтетической и аналитической органической химии для магистров и аспирантов. Кроме этого, преподаватели кафедры ведут занятия на биологическом и физическом факультетах и в Институте наук о Земле. Каждый год кафедру заканчивают около 20 бакалавров и магистров. Ежегодно поступают 4–8 аспирантов, большинство из которых в срок успешно защищают кандидатские диссертации.</p> <p>В начале 10-х годов 21 века в СПбГУ была создана система ресурсных центров (РЦ), позже объединённых в Научный Парк СПбГУ. Для их организации было закуплено современное научное оборудование, которое раньше было доступно универсантам только при работе за рубежом. Для органиков наибольшее значение имело создание РЦ «Магнитно-резонансные методы исследования», оснащённого несколькими многоядерными спектрометрами ЯМР (от 300 до 500 МГц), включая твердотельный, спектрометрами ЭПР и ЯКР. Кроме того, к их услугам РЦ «Рентгенодифракционные методы исследования» с двумя современными монокристальными дифрактометрами, РЦ «Методы анализа состава вещества», оснащённый газовыми и жидкостными хроматографами, хроматомасс-спектрометрами, УФ и ИК спектрометрами, элементными анализаторами и т.д. А также ряд более специализированных РЦ (оптические и лазерные методы исследования, методы исследования поверхности) и вычислительный центр СПбГУ. Дополнительно к этому, в научной работе бакалавров и магистров используется хроматографическое и спектральное оборудование образовательного ресурсного центра по направлению химия. Всё это позволило резко повысить уровень и продуктивность научной работы. Члены кафедры ежегодно публикуют около сотни научных статей в ведущих российских и международных журналах, делают десятки докладов на всероссийских и международных конференциях.</p> <table> <tbody> <tr> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td><strong>А.В. Васильев</strong></td> <td><strong>Р.Р. Костиков</strong></td> <td><strong>И.Г. Зенкевич</strong></td> <td><strong>Л.А. Карцова</strong></td> </tr> </tbody> </table> <p>Современная научная тематика кафедры органической химии имеет прочные исторические корни. Прежде всего, следует отметить ведущие своё начало от работ А.Е. Фаворского исследования в области производных ацетилена и диацетилена, которые интенсивно ведутся в группах профессоров <a class="jcepopup" href="images/thumbnails/Balova-2012.jpg" target="_blank"><strong>И.А. Баловой</strong></a> и <strong>А.В. Васильева</strong>. Пионерские работы И.А. Дьяконова по химии диазосоединений, карбенов, малых циклов нашли своё продолжение и развитие в трудах профессоров <strong>Р.Р. Костикова</strong> (1938–2017), <strong>М.А. Кузнецова</strong>, <strong>А.П. Молчанова</strong>, <strong>М.С. Новикова</strong>, <strong>А.Ф. Хлебникова</strong> и их учеников. Наследие Б.В. Иоффе в области химии органических производных гидразина, химии гетероциклических соединений разрабатывается в работах профессора М.А. Кузнецова, доцента В.В. Соколова, а его аналитическая тематика приумножается трудами профессоров <strong>И.Г. Зенкевича</strong> и <strong>Л.А. Карцовой</strong>.</p></div> </article> <article> <h1>К юбилею Анны Алексеевны Карцовой</h1> <p>2016-05-30T20:16:53+03:00</p> <div class="feed-description"><p>Среди выдающихся представителей органического направления в химическом анализе достойное место по праву принадлежит Анне Алексеевне Карцовой. Её имя получило широкую известность и в нашей стране, и в мировом научном сообществе благодаря современным исследованиям в области хроматографического и электрофоретического определения следовых количеств биологически активных соединений в реальных объектах.</p> <p></p> <p>Доктор химических наук, профессор, лауреат премии Научного совета по аналитической химии РАН «За существенный вклад в развитие аналитической химии», Заслуженный учитель Российской Федерации, лауреат премии фонда «Династия» «За выдающиеся заслуги в образовании» — даже такой чисто формальный перечень заслуг А.А. Карцовой свидетельствует о разнообразии ее жизненных интересов и существенных достижениях в самых различных областях.</p> <p>Плодотворность ее научно-исследовательской работы подтверждена публикационной активностью: свыше 500 работ в ведущих отечественных и зарубежных журналах и сборниках.</p> <p>Каждый день, расписанный по часам и минутам, вмещает такие объемы работ, которые трудно представить обычному человеку. Она каждодневно нужна огромному количеству людей и четко выполняет намеченный план встреч с коллегами, аспирантами, студентами, учениками.</p> <h2>Научно-исследовательская деятельность</h2> <p>Судьба А.А. Карцовой неразрывно связана с Санкт-Петербургским Государственным Университетом, в котором она получила высшее образование, где целенаправленно шло ее профессиональное становление, вершилась научная карьера. Её первые исследования, посвященные производным гидразина, были выполнены под руководством Б.В. Иоффе, основателя лаборатории газовой хроматографии.</p> <p>Примерно в это время начинающей аспирантке предложили временно поработать учителем химии в Физико-математической школе №45 (сейсас Академическая гимназия имени Д.К. Фаддеева СПбГУ). Никто и не мог подумать, что преподавание станет её истинным призванием.</p> <p>Параллельно развивалась и научная карьера, достигались новые профессиональные высоты, расширялся круг интересов.</p> <p>Кульминационным моментом стала блестящая защита докторской диссертации на тему «Макроциклы как модификаторы хроматографических фаз в газовой и жидкостной хроматографии».</p> <p>Основным направлением в работе Анны Алексеевны являются создание новых аналитических подходов селективного хроматографического (ОФ ВЭЖХ, ВЭТС, гидрофильная хроматография) иэлектрофоретического (КЗЭ, МЭКХ, КЭХ) определения следовых количеств биологически активных соединений (нейротрансмиттерных аминов, аминокислот, белков, антиоксидантов полифенольного типа, стероидных гормонов, сахаров, жиро- и водорастворимых витаминов, лекарственных препаратов и др.) в объектах природного происхождения и фармпрепаратах и разработка методов <i>off-</i> и <i>on-line</i> концентрирования аналитов с использованием различных модификаторов хроматографических и электрофоретических систем, новых сорбционных материалов и псевдостационарных фаз, а также процессов комплексообразования, включая принципы лигандного обмена. Это позволило расширить аналитические возможности электрофоретических и хроматографических методов разделения и применить методы КЭ для решения важнейших задач клинической медицины: высокочувствительное и селективное определение диагностически важных биомаркеров различных эндокринных патологий, альбуминурии. Другим направлением научной деятельности Анны Алексеевны является получение характеристических хроматографических и электрофоретических профилей биологически активных аналитов и их хемометрическая обработка с целью выявления независимого дополнительного диагностического критерия.</p> <p>Многое достигнуто в синтезе новых материалов: разработаны способы получения капиллярных монолитных и PLOT-колонок на основе метакрилатов и сверхразветвленных полиэтилениминов, функционализированных мальтозой, для капиллярной электрохроматографии (КЭХ). Изучены аналитические возможности новых водорастворимых фторсодержащих полимеров в хроматографии (ГЖХ, ВЭТСХ, ВЭЖХ) и капиллярном электрофорезе. Показано использование их в качестве: стационарных фаз для ГЖХ для анализа как полярных, так и неполярных соединений; псевдостационарных фаз в капиллярном электрофорезе, для быстрого, эффективного и селективного разделения незаряженных аналитов, например, стероидных гормонов; динамических модификаторов стенок кварцевого капилляра в КЭ и поверхности ОФ и НФ сорбентов в ВЭЖХ и ВЭТСХ, для изменения характеристик поверхностей и снижения сорбции на них соответствующих аналитов, приводящее к увеличению эффективности определения, например, белков в 4–6 раз.</p> <p>Кроме того, разработана портативная микрофлюидная аналитическая система (МФАС) для экспрессного электрофоретического определения полифенольных антиоксидантов с электрохимическим детектированием. Реализован вариант <i>on-line</i> концентрирования (стэкинг с усилением поля) при электрофоретическом определении катехоламинов в МФАС, обеспечивший снижение пределов обнаружения более чем в 10 раз.</p> <p>И этот далеко не полный перечень направлений научно-исследовательской деятельности Анны Алексеевны за последние несколько лет. Высокий профессионализм позволил ей стать членом специализированного Ученого Совета Д 212.232.37 по защите кандидатских и докторских диссертаций при Санкт-Петербургском государственном университете.</p> <h2>Педагогическая деятельность</h2> <p>Начав свою педагогическую деятельность в стенах ФМШ №45 — одной из четырёх специализированных школ-интернатов Советского Союза для одаренных детей, А.А. Карцова ярко проявила себя на этом поприще. Высокий уровень получаемых школьниками знаний многократно подтвержден дипломами олимпиад и конференций. Но самое главное, что ученики, заразившись «химическим азартом» с её уроков, связывают с этой наукой свою жизнь.</p> <p>И другие школьники не были для Анны Алексеевны чужими — с самого начала она принимала участие в становлении Ленинградского областного центра развития творчества одаренных детей и юношества «Интеллект», организации на его базе химических сессий, бессменным руководителем которых она является. В 2016 году центр отмечает свое 14-летие — за прошедшие годы участниками химических сессий стало почти полтысячи школьников области, каждый из которых с благодарностью вспоминает все то, что дала им Анна Алексеевна. Организованные при её участии видеоконференции позволили школьникам из самых удаленных районов Ленинградской области также активно приобщиться к современным достижениям химической науки.</p> <p>Кроме того, она знакомит учеников с тонкостями химии посредством своих методических пособий. Помимо типичных учебников и задачников, а также материалов для подготовки к ЕГЭ были изданы книги «для любознательных». Их яркие образные названия раскрывают сущность богатого содержания, написанного интересным языком: «Покорение вещества», «Химия без формул или знакомые незнакомцы» и др.</p> <p>Хорошим стимулом для юных химиков является участие в научно-практической конференции школьников по химии, проводимой ежегодно в стенах Института химии СПбГУ. А.А. Карцова является не только председателем Оргкомитета этой конференции, но её главным вдохновителем. Она пишет: <q>При выполнении самостоятельной исследовательской работы удаётся реализовать то, что так трудно осуществить на обычном уроке (никто не отменял известного правила: «услышал–забыл, увидел–запомнил, сделал–понял»): формирование значимых мотивов обучения, создание так называемой «индивидуальной образовательной траектории» (талант гибнет без востребованности: ему нужны поклонники). Культ единообразия всегда сдерживал развитие одаренных и самобытных, а отторжению от науки способствуют стереотипы, отсутствие логики, неточность аргументации, недостаток информации и др</q>.</p> <p>Обладая удивительным лекторским талантом, А.А. Карцова делится богатыми знаниями, опытом, наработками и с другими педагогами, читая лекции в Санкт-Петербургской Академии постдипломного педагогического образования (СПб АППО), Ленинградском областном институте развития образования, в рамках мероприятий, организуемых фондом некоммерческих программ Дмитрия Зимина «Династия». Нередки выступления и с научно-популярными лекциями.</p> <p>Много времени и сил профессор уделяла в составе рабочей группы СПбГУ по разработке учебно-методической документации (пакета рабочих программ, учебного плана) для межфакультетской образовательной программы магистратуры «Педагогическое образование», включая профиль «Преподавание в общеобразовательной школе» с траекторией учителя химии.</p> <p></p> <p>Однако, несмотря на высокие звания и общественные награды, А.А. Карцова, по её признанию, больше всего дорожит скромным титулом «Учитель химии интерната».</p> <h2>Организаторская деятельность</h2> <p>Настоящий педагог не может просто провести урок и со спокойной душой пойти домой, его ученики становятся его семьей, которая нуждается в опеке и внимании. Особенно это касается школьников, живущих в интернате с 14–15 лет без родителей. В такой ситуации становится очень важным неравнодушное отношение со стороны преподавателя, психологическая поддержка и неформальное общение. Именно таким неравнодушным наставником Анна Алексеевна становится для всех учащихся химических классов.</p> <p></p> <p>С её подачи впервые был организован Вечер Химика, на котором в тихой обстановке при свечах ребята пели под гитару, читали стихи, торжественно посвящали в химики новоиспечённых учеников химического класса. Кто бы мог подумать, что это событие станет традиционным праздником в этой школе, которого все ждут с таким нетерпением. И каждый год во вторую субботу октября к 17:00 в гимназию съезжаются химики всех поколений, высчитывая, какой же они класс по счету: 10<sup>Д</sup>, 20<sup>Д</sup>, 30<sup>Д</sup>… И эти свечи, песни, душевное общение настолько роднят выпускников, что обязательно хочется посетить это мероприятие снова и снова.</p> <p></p> <p>Однако, А.А. Карцова старается увлечь химией и совсем юные умы. Так, она является одним из организаторов традиционного детского праздника «<strong>Путешествие в увлекательный мир химии</strong>». Изначально он был создан для детей сотрудников Химического факультета СПбГУ, но сейчас туда стремятся попасть и многие другие ребята, интересующиеся химией. Всем хочется посмотреть и на красочные химические опыты, и поучаствовать в викторинах и конкурсах. Интересный сценарий с привлечением сказочных персонажей Анна Алексеевна всегда придумывает сама.</p> <h2>Общественное признание</h2> <p>А.А. Карцову знают тысячи людей и каждый может сказать немало добрых слов в ее адрес, благодаря судьбу за знакомство с ней. Она обладает той самой харизмой, которая притягивает людей, заряжая особой энергией как отдельного собеседника, так и аудиторию любого объема.</p> <p>Несколько лет назад каналом Культура был выпущен цикл передач «Петербургские интеллигенты». Одна из этих передач посвящалась А.А. Карцовой. Съёмки проходили и в Академической гимназии, и в Институте химии, и даже в Музее-квартире Д.И. Менделеева, что находится в Главном здании Университета. Она говорит: <q>Чем отличается интеллигент-профессионал от прекрасного специалиста? Наверное, желанием отдать то, что знаешь и умеешь другим, интересом ко многим областям знаний, а не только к своему делу</q>. Авторам передачи прекрасно удалось отразить всю многогранную деятельность героини.</p> <p>Несмотря на огромные заслуги, регалии, безумную занятость, А.А. Карцова всегда была и остается Женщиной с большой буквы. Она любит и любима своими мужем, детьми и внуками. Вы никогда не встретите её в плохом расположении духа, она всегда энергична и готова к общению. Это человек широкой эрудиции с богатым внутренним миром. Именно такие люди способны творить не только в своей профессии, но и… в поэзии. Действительно, эта далеко не всем известная сторона жизни Анны Алексеевны отражена в ее строках: <q>Мы возвращаемся к стихам. С рассветом и в озябший вечер. Они в нас веруют и лечат. Как поводырь, приходят к нам</q>.</p> <p>Все, кому посчастливилось в жизни познакомиться с А.А. Карцовой, быть её учениками, студентами, аспирантами, слушателями лекций, искренне поздравляют её и желают успешного осуществления новых творческих замыслов, исполнения самых заветных желаний, прекрасного самочувствия и настроения ещё на долгие и долгие годы.</p> <p><small>От имени сотен благодарных выпускников и коллег (сотрудников СПбГУ) Ярошенко И.С., Ярошенко Д.В., Бессонова Е.А., Скрипкин М.Ю.</small></p></div> </article> <article> <h1>Спектральные методы в химии. Лекции проф. А.В. Васильева</h1> <p>2013-09-28T14:17:07+04:00</p> <div class="feed-description"><h2>Введение в спектроскопию</h2> <ol> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/Introduction.pdf">Вводная лекция</a></li> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/ElektronnayaSpektr.pdf">Электронная спектроскопия</a></li> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/InfraRedSpektr.pdf">Инфракрасная спектроскопия</a></li> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/KombRasseyanie.pdf">Спектроскопия комбинационного рассеяния</a></li> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/MikroWaveSpektr.pdf">Микроволновая спектроскопия</a></li> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/NMR__2D_NMR.pdf" target="_blank">Ядерный магнитный резонанс</a></li> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/EPR.pdf">Электронный парамагнитный резонанс</a></li> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/Mass.pdf">Масс-спектрометрия</a></li> <li><a href="files/Vladimir/Vasiliev/Voprosi_dlya_ekzamena_Spektralnie_metodi_v_himii._2_kurs.pdf" target="_blank">Вопросы для подготовки к экзамену по «Спектральным методам в химии»</a></li> </ol></div> </article> <article> <h1>История органической химии в России</h1> <p>2017-10-19T20:52:31+03:00</p> <div class="feed-description"><p>Обзорная статья, посвящённая истории возникновения и развития органической химии в университетах России, представляет собой совместный труд многих научных коллективов (30 университет России).</p> <p>Каждый раздел данного обзора был написан коллегами, представляющими тот или иной университет России. От Санкт-Петербургского университета авторами обзора являются проф., заведующий кафедрой органической химии М.А.Кузнецов, проф. А.В.Васильев, доц. Л.М.Кузнецова.</p> <p>Данный обзор будет полезен для тех, кто интересуется историей химии.</p> <p><strong><a title="Открыть файл" href="files/r.zumberov/docs/JzOrH_9-2017.pdf" target="_blank">Журнал органической химии. Т. 53. Вып. 9. 2017,1257</a></strong></p></div> </article> </main></body></html>